高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:索非布韦的研发工作始于2007年,由加利福尼亚大学洛杉矶分校(UCLA)的研究科学家所领导。在接下来的几年里,索非布韦的研发团队进行了一系列的实验和临床试验,评估其安全性和疗效。试验结果显示,索非布韦在抗丙肝方面表现出色,使患者的病毒载量大幅下降,甚至完全消除。
治疗慢性丙肝(CHC)感染
印度natco
吉四代 sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir Vosevi
用于治疗成人慢性HCV感染,包括初治和经治、1-6型基因型、无肝硬化或代偿期肝硬化患者。
美国吉利德
适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙肝感染
美国Janssen
索非布韦的研发工作始于2007年,由加利福尼亚大学洛杉矶分校(UCLA)的研究科学家所领导。在接下来的几年里,索非布韦的研发团队进行了一系列的实验和临床试验,评估其安全性和疗效。试验结果显示,索非布韦在抗丙肝方面表现出色,使患者的病毒载量大幅下降,甚至完全消除。
基于这些突破性的数据,索非布韦于2013年12月被美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,成为首个能够作为抗丙肝药物的直接作用抗病毒药。
索非布韦上市后,很快在全球范围内获得了认可,并被列为首选药物之一用于治疗丙型肝炎。其出色的疗效和较低的副作用风险使它成为众多患者和医生的首选药物。
值得一提的是,索非布韦上市后很快在中国市场引起了广泛关注。丙型肝炎在中国的流行率极高,成为一项严重的公共卫生问题。而索非布韦的问世为丙型肝炎患者带来了新的希望。在中国,索非布韦于2017年获批上市,并通过与其他药物联合使用,为患者提供更好的治疗方案。
索非布韦的上市为丙型肝炎患者带来了巨大的好处。以前,丙肝患者只能依靠干扰素和利巴韦林这些副作用较大的药物进行治疗,并且治疗的疗程较长,不仅需要耗费患者很多金钱和时间,还会导致严重的副作用。而有了索非布韦,治疗时间显著缩短,对患者的身体负担也大大降低。
综上所述,索非布韦作为一种革命性的抗丙肝药物,在全球范围内取得了巨大的成功。它的研发经历了长时间的努力和实验,经过严格的临床试验后终于获得了上市批准。索非布韦的上市为丙肝患者带来了更好的治疗选择,并给他们带来了新的希望。
片剂
印度natco
治疗慢性丙肝(CHC)感染
片剂
美国吉利德
用于治疗成人慢性HCV感染,包括初治和经治、1-6型基因型、无肝硬化或代偿期肝硬化患者。
片剂
美国Janssen
适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙肝感染
Viekira四联复方片 ombitasvir,paritaprevir,ritonavir;dasabuvir VIEKIRA PAK
适用为有基因1型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染包括有代偿肝硬变患者的治疗
美国艾伯维
适用于治疗基因1型慢性丙肝病毒感染的代偿性肝病成人患者
美国Vertex Pharmaceuticals
艾尔巴韦格拉瑞韦(elbasvir and grazoprevi)Zepatier
适用为有或无利巴韦林[ribavirin]在成年中对慢性HCV基因型1或4感染治疗
美国默克
治疗慢性丙肝(CHC)感染
印度natco
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
美国吉利德
为慢性HCV基因型1或3感染的治疗
印度海得隆
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