高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:索非布韦是由美国制药公司吉利德科学(Gilead Sciences)研发的。自2013年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市以来,索非布韦在全球范围内受到广泛关注,并在治疗丙肝患者中取得了显著的治疗效果。该药物已经被列入世界卫生组织(WHO)的基本药物清单,被认为是治疗丙肝的首选药物之一。
治疗慢性丙肝(CHC)感染
印度natco
吉四代 sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir Vosevi
用于治疗成人慢性HCV感染,包括初治和经治、1-6型基因型、无肝硬化或代偿期肝硬化患者。
美国吉利德
适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙肝感染
美国Janssen
索非布韦是由美国制药公司吉利德科学(Gilead Sciences)研发的。自2013年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市以来,索非布韦在全球范围内受到广泛关注,并在治疗丙肝患者中取得了显著的治疗效果。该药物已经被列入世界卫生组织(WHO)的基本药物清单,被认为是治疗丙肝的首选药物之一。
然而,尽管索非布韦在国际上已经取得了巨大的成功,但在中国国内却还未被批准上市。这主要是因为索非布韦的专利问题引起了国内制药公司之间的争议。根据相关报道,中国制药公司正在与吉利德科学就该药物的专利问题进行谈判。而且,与索非布韦相比,国内已经上市的治疗丙肝药物价格相对低廉,因此索非布韦面临着更为严峻的市场竞争。
然而,尽管在国内索非布韦尚未上市,一些有条件的患者仍然可以通过海外购买该药物。据了解,一些丙肝患者通过个人渠道或者通过一些医疗中介机构购买索非布韦,以期望得到更好的治疗效果。
索非布韦的上市问题引起了广泛的关注和争议。一方面,有人认为索非布韦的高价格是造成该药物在国内未能上市的主要原因之一。他们认为,高昂的价格使得该药物在中国市场上具有限制性,无法满足广大丙肝患者的需求。另一方面,也有人认为,索非布韦的研发和生产是一个巨大的投入,高昂的价格是对其研发和生产成本的回报,同时也能激励制药公司继续进行创新研发。
总的来说,尽管索非布韦在国内还未上市,但它作为一种治疗丙肝的创新药物,在全球范围内已经取得了巨大的成功。希望国内制药公司和吉利德科学能够尽快解决专利问题,使索非布韦能够尽早在国内上市,从而为广大丙肝患者提供更好的治疗选择和机会。同时,也希望相关部门能够关注患者的需求,制定相应的药品价格政策,使得高效的治疗药物能够更加普及和可及。
片剂
印度natco
治疗慢性丙肝(CHC)感染
片剂
美国吉利德
用于治疗成人慢性HCV感染,包括初治和经治、1-6型基因型、无肝硬化或代偿期肝硬化患者。
片剂
美国Janssen
适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙肝感染
吉二代 Ledipasvir/Sofosbuvir Liveni
适用于慢性丙肝感染患者的治疗
老挝东盟制药
适用为慢性丙型肝炎感染作为抗病毒治疗方案联用的一个组分的治疗
美国Janssen
治疗慢性丙肝(CHC)感染
印度natco
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
孟加拉珠峰制药
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
印度海得隆
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
孟加拉碧康制药
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