高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:调或未分化急性髓系白血病是AML最常见的一种类型,它通常具有较差的预后。这种白血病的主要特征是FLT3-ITD突变,这是髓系前体细胞上FLT3酪氨酸激酶受体的一个内部双倍体突变。该突变使得白血病细胞更能生长和扩增,从而导致白血病的进展和恶化。
调或未分化急性髓系白血病是AML最常见的一种类型,它通常具有较差的预后。这种白血病的主要特征是FLT3-ITD突变,这是髓系前体细胞上FLT3酪氨酸激酶受体的一个内部双倍体突变。该突变使得白血病细胞更能生长和扩增,从而导致白血病的进展和恶化。
吉列替尼针对FLT3-ITD突变的酪氨酸激酶活性进行抑制,从而阻止白血病细胞的生长和扩增。它通过结合于FLT3酪氨酸激酶受体,阻止其信号传导通路的活化,从而抑制白血病细胞的存活和增殖。
在一项对调或未分化急性髓系白血病患者的临床试验中,研究人员发现吉列替尼能够显著地延长患者的无进展生存期。同时,吉列替尼还显示出很好的耐受性和安全性,研究人员并未发现严重的不良反应。
此外,吉列替尼还具有治疗耐药突变的能力。在一些调或未分化急性髓系白血病患者中,最初对传统化疗药物敏感的白血病细胞会发生耐药突变。吉列替尼能够针对这些耐药突变重新恢复治疗效果,提供新的治疗机会。
从目前的临床研究来看,吉列替尼注射液是一种具有创新性和潜力的靶向治疗药物。它对于调或未分化急性髓系白血病患者的治疗提供了新的选择,能够显著延长无进展生存期。尽管目前还需要进一步的研究来验证其长期疗效和安全性,但吉列替尼作为白血病治疗领域的新进展,为患者带来了新一轮希望。
总的来说,吉列替尼是一种具有巨大潜力的靶向治疗药物,它针对调或未分化急性髓系白血病的FLT3-ITD突变,能够抑制白血病细胞的生长和扩增。它不仅能延长患者的无进展生存期,并且还具有良好的耐受性和安全性。相信在未来,吉列替尼将会在白血病治疗中发挥越来越重要的作用,并为更多患者带来福音。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
主要用于治疗恶性淋巴瘤和急性白血病等疾病。
南非Aspen Pharmacare制药公司
适用为有多发性硬化症(MS)复发型患者的治疗
法国赛诺菲
一种通过抑制细胞DNA的合成起作用的抗肿瘤药物
中国浙江海力生制药
地塞米松磷酸钠 Dexamethasone Sodium Phosphate
一种长效的糖皮质激素类药物
中国新乡市常乐制药
适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。
瑞士诺华制药
B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。
孟加拉珠峰制药
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