高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:随着医学科技的不断发展,艾滋病的治疗方案也在逐渐完善。近年来,一种新型的治疗药物——必妥维(Biktarvy)的问世,为艾滋病患者带来了新的希望和福音。
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
随着医学科技的不断发展,艾滋病的治疗方案也在逐渐完善。近年来,一种新型的治疗药物——必妥维(Biktarvy)的问世,为艾滋病患者带来了新的希望和福音。
必妥维是由美国制药巨头吉利德公司研发的一种完全革新的抗艾滋病病毒疗法,于2018年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。它是一种固定剂量复合药物,包含两种逆转录酶转录抑制剂(emtricitabine和tenofovir alafenamide)以及一种整合抑制剂(bictegravir)。这些药物的联合使用能够有效地抑制人体内的艾滋病病毒复制,从而减少病毒量,保护免疫系统不受进一步损害。与传统的治疗药物相比,必妥维具有更好的安全性和耐受性,以及更便捷的用药方式。
然而,虽然必妥维被认为是艾滋病患者治疗的突破,但依然存在一些禁忌适应症。首先,必妥维不适用于未满12岁的儿童和青少年,因为在这个年龄段的患者中尚未进行足够的临床试验。其次,对于存在肾功能受损的患者,必妥维也应该谨慎使用。此外,对于某些合并慢性丙型肝炎的患者,必妥维的使用也需要和其他药物相互作用的评估,以避免不良反应的发生。
尽管如此,必妥维作为一种新型的抗艾滋病药物,仍然被广大医学专家和艾滋病患者所推崇和使用。这是因为必妥维具有许多显著优势。首先,必妥维的副作用较少,并且耐受性良好。临床试验结果表明,在使用必妥维的患者中,副作用的发生率相对较低,且大多数副作用都是轻度的,对患者的生活质量影响较小。此外,必妥维具有优良的持续疗效,在使用一段时间后,持续有效抑制病毒复制,维持病毒抑制所需要的药物浓度。最后,必妥维的用药方式也更为便捷,每天只需一片即可,不仅方便患者,也提高了患者的依从性。
必妥维的问世给全球艾滋病患者带来了新的希望。艾滋病是一种严重的传染病,多年以来给全人类带来了巨大的健康威胁。然而,随着必妥维等新型治疗药物的应用,我们对于控制和治愈艾滋病的目标变得更加现实。必妥维的禁忌适应症虽然存在一定局限性,但并不影响它作为一个重要的治疗药物的地位。相信随着科技的不断进步和医学的发展,必妥维的禁忌适应症也将逐渐解除,为更多的患者带去福音。让我们共同努力,为艾滋病患者创造一个更加美好的未来。
片剂
印度海得隆
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
片剂
美国吉利德
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
适用于用于治疗HIV感染(艾滋病)患者的脂肪代谢问题
加拿大Theratechnologies
联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者
美国辉瑞
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
首款衣壳抑制剂类的抗病毒药物,用于治疗选择有限的成年患者HIV
美国吉利德
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人
美国强生
高级医学编辑,临床医学专业硕士
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