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颈-心综合征
概述颈-心综合征是指颈椎退行性变刺激压迫了附近的脊神经、交感神经和椎动脉等引起的类似心脏病的综合征。多见于合并冠心病的老年人。常表现为胸闷、心悸、气促、心前区疼痛和压迫感。
进行性家族性肝内胆汁淤积症
进行性家族性肝内胆汁淤积症是一种常染色体隐性遗传性肝细胞性胆汁淤积症,是由于基因突变所致胆汁分泌或排泄障碍形成的综合征,以严重的皮肤瘙痒为特征。本病好发于儿童,一般在新生儿期就存在肝细胞性原发性胆汁淤积,在成年前因肝衰竭而死亡。
结直肠腺瘤
结直肠腺瘤是起源于结直肠黏膜腺上皮的良性肿瘤,包括结肠腺瘤与直肠腺瘤,是常见的肠道良性肿瘤。因与大肠癌的发生关系密切,被认为是一种癌前病变。不同地区、不同年龄的发病率差别很大,40岁以下的发病率低,60岁以上较高,男女无明显差别。
结直肠息肉
结直肠息肉是发生在结直肠黏膜表面、凸向肠腔的隆起性病变多无明显症状,少数可有排便异常、便血、腹痛等症状可能与遗传因素及炎症刺激等有关多数可经内镜切除,必要时可手术治疗
结直肠绒毛腺瘤
结直肠绒毛腺瘤又称乳头状腺瘤,是一种癌变率极大的腺瘤,绒毛状成分占80%以上,发生率较低,被认为是癌前病变。多发生在老年人,男性多于女性,好发生于直肠和乙状结肠下段。
结直肠管状绒毛状腺瘤
结直肠管状绒毛状腺瘤是由腺管和绒毛两种结构组成的腺瘤,占结直肠腺瘤的5%~15%,其发生的癌变的概率在20%左右。腺瘤呈中等大小,多带有厚柄的蒂,表面部分呈绒毛状或结节状。
结节性甲状腺肿
多无明显症状,甲状腺肿大明显者可出现颈部粗大、咳嗽、声音嘶哑等症状主要是因体内的碘缺乏导致甲状腺激素不足所致无症状者一般不需要治疗;有症状者可采取药物治疗、手术治疗等大多预后良好,癌变率不到1%
结核性胸膜炎
结核分枝杆菌侵犯胸膜导致的胸膜炎症性疾病可有发热、乏力、盗汗、胸痛、刺激性干咳、胸闷、呼吸困难等表现结核分枝杆菌感染胸膜所致以抗结核药物治疗为主,可辅以抽液、糖皮质激素、手术治疗等
结肠憩室炎
结肠憩室是结肠黏膜通过肠壁薄弱部位向外突出形成的袋状结构。憩室引流不畅可并发憩室炎,炎症发生后很容易穿孔。本病在欧美比较常见,我国少见。结肠憩室有先天性和后天性之分,后天性较为常见,多见于左侧结肠。憩室可为单发,也可为多发。
结肠憩室病
结肠憩室病是指结肠的黏膜和黏膜下层经肌层向外突出的袋状结构,其形态学特点是位于结肠系膜与对系膜两结肠之间,自结肠壁突出囊状物,或沿结肠带侧成串排列。乙状结肠,降结肠最常受累,憩室分为2类,真性(先天性)憩室和假性(后天)憩室。先天性憩室包括结肠全层较少见,大多数结肠憩室无肌层属假性憩室,而且是后天因素造成的。
结肠息肉和息肉病
突出于结肠肠腔的赘生物称为结肠息肉。它包括肿瘤性或非肿瘤性的各类型病变。
结肠息肉
结肠息肉指高出结肠黏膜突向肠腔的赘生物一般无明显症状,可出现腹部隐痛、腹泻、大便带血等症状尚未明确,可能与遗传因素及炎症疾病相关主要通过内镜下切除或外科手术治疗
结肠损伤
结肠损伤的诊断和处理相对复杂。结肠壁薄,血供较差,愈合不好;结肠内积存大量细菌和粪便,容易发生感染;结肠的蠕动、收缩强,肠腔内压力大,肠内容物易通过损伤部位或吻合口漏入腹腔;升结肠和降结肠属腹膜间位器官,相对固定,后方无腹膜,当腹膜外部分结肠损伤可引起腹膜后的严重广泛感染,且不易早期诊断发现;结肠破裂后,肠内容物对腹膜的刺激性不及小肠内容物,早期症状可不明显,但感染、中毒严重。结肠损伤多发生在横结肠,其次是盲肠、升结肠和降结肠。结肠损伤的危险性在于伤后肠内容物流入腹腔引起严重的腹腔感染和全身中毒症状。
结肠扭转
是指以结肠系膜为轴的部分肠襻扭转和肠管本身纵轴为中心扭曲。在不同的地区发病率各不相同,中国山东以及河北等地区较多。该病可以发生于任何年龄,平均发病年龄40~90岁。是急性低位肠梗阻的原因之一。乙状结肠是最好发的部位,其次是盲肠、横结肠和脾曲。
结肠黑变病
一种结肠肠腔内发生非炎症性、良性、可逆性的色素沉着性疾病主要表现为结肠颜色变黑、腹胀、腹痛、便秘等主要与长期服用蒽醌类泻药有关,其他原因包括慢性便秘、长期炎症性肠病等去除致病因素,辅以药物、饮食、行为疗法
结肠癌早期
没有明确定义,多指还没有发生浸润和转移的结肠癌一般无明显症状,少部分患者可能会有便血等表现由遗传、环境和生活方式等多方面因素共同作用导致预后良好,大部分可长期生存
结、直肠黑变病
结直肠黑变病(MC)是指结直肠固有膜内巨噬细胞含有脂褐素样物质的一种黏膜色素沉着性病变。随着人民生活水平的提高,结、直肠黑变病的发病率升高。该病国内报道较少。结直肠黑变病的病因及发病机制目前仍不甚清楚,该病患者可出现电解质紊乱,而且该病患者中大肠癌和大肠腺瘤性息肉的发生率高,少数患者还可出现假性肠狭窄,而误行剖腹手术。
矫正型大动脉转位
正常原始心管的弯曲突向右侧,故名右翼(D-Loop),使右心室位于右侧靠前,而左心室位于左侧靠后。如在发育过程中心管弯曲不是向右而是向左,即称左襻(L-Loop),则解剖学右心室位于左后方,成为动脉系统的心室,而解剖学左心室位于右前方,成为静脉系统的心室。此时,动脉干仍分隔旋转,但位置颠倒,主肺动脉位于右后方而升主动脉位于左前方,尽管大血管位置有倒转,但肺动脉仍与静脉心室相连,而主动脉与动脉心室相连,血液方向得到生理上的纠正,故称为纠正性大动脉错位。房室传导束之左、右分支仍分布至与之相应的解剖心室,但因心室位置相反,故传导束亦相反。
矫正型大动脉错位
概述矫正型大动脉错位是指心室大动脉连接不一致,可与房室连接的不一致并存,但腔静脉血最终仍流入肺动脉,肺静脉血最终流入主动脉,血流动力学同正常人相同,是一种较为少见的先天性心脏病。无症状者不需要接受手术纠正,但如果伴发其他心血管畸形则需手术治疗。
胶原Ⅲ肾病
胶原Ⅲ肾病是指以Ⅲ型胶原纤维在肾小球内沉积为主要特征的肾小球疾病,又称Ⅲ型胶原肾小球疾病、胶原纤维性肾小球疾病,发病年龄范围广,无性别差异,部分病例呈家族聚集性。

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