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额颞叶痴呆
因大脑额叶、颞叶或这两个脑叶同时发生病变、萎缩导致的一类痴呆以持续加重的精神行为异常、认知能力和语言能力损害为主要特征目前病因不明,部分患者有家族遗传史主要通过非药物治疗与药物治疗
额颞痴呆
概述额颞痴呆是指以额颞叶萎缩为特征性变化,出现认知改变的一组临床表现及病理特征异质性疾病,为发病率仅次于阿尔茨海默症的早发性退行性痴呆。
额叶癫痫
起源于额叶的一组癫痫综合征发作表现复杂多样,发作时间较短,常见夜间发作,如头面部、肢体不自主抽动,肢体大幅度舞动,伴发怪异声音发病与遗传、大脑皮层发育不良、脑外伤、脑血管病、颅内肿瘤、感染等有关以药物、手术等方法综合治疗为主
Evans综合征
自身免疫性溶血性贫血和免疫性血小板减少症同时或相继发生主要表现为贫血、黄疸、肝脾肿大、皮肤黏膜出血等病因不明,可能与免疫功能异常有关,还可继发于系统性红斑狼疮、淋巴瘤等缺乏特异性治疗,常用的药物有糖皮质激素、免疫球蛋白、利妥昔单抗、免疫抑制剂等
Ehler-Danlos综合征
概述Ehler-Danlos综合征系一种先天性结缔组织缺陷病,主要表现为皮肤弹性过度,皮肤和血管脆弱,关节活动度过大,还有骨、眼、内脏病变等。
EB病毒感染
EB病毒感染后所引起的一系列疾病可有发热、淋巴结肿大、咽部肿胀、咽痛、肝脾大等表现本病主要由于EB病毒感染所致EB病毒感染后所致疾病不同,其治疗也不同
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
概述窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病是一种少见的获得性组织细胞增生伴巨大淋巴结的自限性疾病。
窦性心律失常
窦性心律失常是指起源于窦房结的心脏节律和频率出现改变可无症状,也可出现心悸、头晕、乏力等症状病因有生理因素、疾病因素、药物因素等生理性引起者多不需要治疗,病理性引起者可通过药物或起搏器治疗等
窦性心动过速
成年人窦性心律,节律正常但频率超过100次/分可无症状,或表现为心悸、胸闷、气促等病因包括生理因素、疾病因素和药物因素生理因素所致者无需治疗;药物或疾病所致者主要采用一般治疗和药物治疗等
窦性心动过缓
成年人窦性心律,但频率低于60次/分轻者可无症状,或仅有轻微胸闷、心悸;重者可有黑矇、晕厥本病可为生理性,也可因疾病、药物而诱发无症状者无需治疗;有症状者可服用药物治疗,必要时植入心脏起搏器
窦性停搏
窦房结不能产生冲动可无症状,或仅有心悸、胸闷,重者可有黑矇、晕厥等病因为心脏因素和非心脏因素致窦房结起搏细胞停止发放冲动治疗包括病因治疗、对症治疗和植入起搏器
窦性期前收缩
窦性期前收缩又称窦房结内折返性期前收缩。窦性激动在窦房结内折返1~2次,形成窦性期前收缩。窦性期前收缩无明显病理意义,但窦性期前收缩可诱发窦房结折返性心动过速(多为阵发性)。
窦室传导
窦室传导,别名窦室节律;弥漫性完全性心房肌传导阻滞;高钾性弥漫性完全性心房肌传导阻滞合并高度室内传导阻滞;钾增高出现在肌肉无力,甚至瘫痪形成。血钾增高出现肌肉无力,甚至瘫痪形成。通常以下肢出现较多,以后沿躯干向上肢延伸,呼吸肌在极个别情况下才可累及。疾病病因主要是高血钾,由各种原因导致的高血钾均有可能发生窦室传导。血钾值增到多高才会出现窦室传导。Winkler报告,血钾升高到5~7mmol/L时,心电图显示T波变尖、P波消失。但血钾增高所出现的心电图变化可有个体差异。
窦房折返性心动过速
窦房折返性心动过速(SNRT)亦称窦房结折返性心动过速是指折返激动发生在窦房结内及其毗邻的心房组织之间,特别是窦房结有病变的患者。此病可见于任何年龄,好发年龄在40~60岁。常见于老年人,男性较多。心动过速发作呈阵发性,即突然发生、突然终止,每次发作持续时间不等。
窦房传导阻滞
窦房传导阻滞简称窦房阻滞,系因窦房结周围组织病变,使窦房结发出的激动传出到达心房的时间延长或不能传出,导致心房心室停搏。窦房传导阻滞可暂时出现,也可持续存在或反复发作。窦房阻滞患者常无症状,也可有轻度心悸、乏力感以及“漏跳”,心脏听诊可发现心律不齐、心动过缓、“漏跳”(长间歇)。窦房传导阻滞和房室传导阻滞区别窦房传导阻滞和房室传导阻滞区别主要包括病变部位不同和心电图区别。正常的心电活动有窦房结发起,经结间束→房间束→房室结→希氏束→左、右束支→浦肯野纤维。窦房传导阻滞和房室传导阻滞区别主要包括以下方面:1.病变部位:窦房传导阻滞主要病变部位在窦房结、结间束之间,心电传导至房室结及以下部位发生延迟或者阻滞;房室传导阻滞主要病变部位在房室结及以下部位。2.心电图表现:心电图反映的一般是反映的心肌收缩时产生的电活动,无法反映窦房结的电活动,窦房传导阻滞通常表现为P波的时间延长或消失;房室传导阻滞主要表现为P波与QRS波之间时间延长或P波后的QRS波消失,严重的房室传导阻滞会出现心电图上的房室分离。当发现存在心电图异常时,应立即于医院就诊,评估病情严重程度,并遵医嘱治疗或复诊,严重的心电活动异常随时会发生猝死导致死亡。
癫痫综合征
癫痫(epilepsy)是由多种原因导致的脑内异常过度或同步的神经元活动所产生的短暂的症状和体征。异常放电的位置不同及其扩散网络不通,患者的发作形式不一,感觉、运动、精神、行为,意识,植物神经症状或兼有之。每一次临床发作过程为痫性发作。癫痫综合征(epileptic syndrome)是癫痫的一种,可包含多种病因产生复杂的症状和体征,癫痫综合征可以包括多种发作类型。其特征包括起病年龄,病因分类和遗传机制,发作性体征和症状,间歇期和发作期脑电图形式及自然演变。LGS癫痫综合征是什么病LGS癫痫综合征全称为Lennox-Gastaut综合征,是一种常见于1-8岁儿童的癫痫类型,具有病因复杂、表现多样、发作频繁、治疗困难的特点。LGS癫痫综合征病因复杂多样,具体发病机制尚不明确,部分患者可由West综合征发展而来。主要特征为多种癫痫发作类型、脑电图呈广泛性棘-慢综合波和精神智能发育迟缓三联征。最常见的癫痫类型有强直发作、不典型失神发作及失张力发作等。LGS癫痫综合征通常发作较频繁,药物控制较困难,建议尽早至医院神经内科就诊评估,完善脑电图、头部磁共振检查确定癫痫类型及早药物治疗。
癫痫症
癫痫(epilepsy),是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。据中国最新流行病学资料显示,中国约有900万左右的癫痫患者,其中500~600万是活动性癫痫患者,同时每年新增加癫痫患者约40万,其中药物难治性癫痫患者约300万。什么是癫痫症癫痫是因为脑部神经元异常放电而导致的一种慢性脑部疾病。癫痫又被称为羊角风、羊癫疯,是因为各种原因让大脑脑部神经元高度同化,发生异常放电导致的一种慢性脑部疾病。癫痫发作典型的临床表现为突发昏厥、口吐白沫、四肢抽搐等,持续时间短暂,每次发作表现均类似。癫痫主要采取药物以及手术方式进行治疗。大部分患者通过服用药物即可有效控制症状,部分患者可采取手术治疗,通过手术最大可能地将病灶部位进行切除,同时保护周围神经细胞,维持患者正常功能。
癫痫性精神障碍
癫痫性精神障碍人们通过长期观察发现,癫痫患者容易出现多种类型的精神问题,情感障碍、社会心理适应障碍、人格改变等。癫痫性精神障碍的症状表现各异,可大致分为发作性和非发作性两种。发作性精神障碍表现为感觉、知觉、记忆、思维、精神运动性发作、情绪变化等。非发作性精神障碍则表现为类精神病性障碍、情感障碍、人格改变或痴呆等。调查显示,约25%的癫痫患者有躁狂、抑郁、人格障碍、性欲低下等问题。癫痫发作控制较差的患者,更容易出现精神障碍。
癫痫发作与癫痫综合征
癫痫是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征,临床以肢体抽搐和(或)意识丧失为其重要表现,另外还可表现为感觉、精神行为、自主神经等方面障碍,具有发作性、短暂性、刻板性、复发性的特点。临床上每次发作的过程称为痫性发作。在癫痫中,有特殊病因,由特定的症状和体征组成的特定癫痫现象称为癫痫综合征。
癫痫持续状态
癫痫持续状态是指癫痫持续、频繁发作不能自动终止常见病因为不恰当地停用抗癫痫药、脑肿瘤、脑卒中等发作时需急救处理,以药物治疗为主致死率、致残率高,但经正规治疗后,可有效控制发作

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