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普鲁卡因胺
药物介绍普鲁卡因胺属膜稳定剂,为Ⅰa类抗心律失常药。
普鲁卡因(儿科)
药物介绍普鲁卡因是一种短效酯类局麻药,主要用于局部麻醉。
普鲁卡因
普鲁卡因为局部麻醉药,可阻断神经冲动的传导、抑制中枢神经,还可通过抑制突触前膜乙酰胆碱的释放产生肌肉松弛作用,临床用于多种方式的局部麻醉及缓解神经衰弱等。
普卢利沙星
药物介绍普卢利沙星为氟喹诺酮类前体药物,主要用于敏感的革兰阳性菌或阴性菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖系感染、耳鼻喉感染、胆道感染、肠炎、皮肤和软组织感染以及外科感染等。
普立地诺
药物介绍普立地诺为具有骨骼肌松弛作用的中枢性抗胆碱药。临床用其盐酸盐及甲磺酸盐。主要用于脑血管障碍、脑性麻痹引起的痉挛性麻痹。
普乐沙福
药物介绍普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,可阻断CXCR4与同源配体—基质细胞衍生因子1α(SDF-1α,也被称为CXCL12)的结合。临床用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植。
普劳诺托
药物介绍普劳诺托是从大戟科植物Plau-noi(Croton sublyratus)中提取,是一种细胞保护剂。在临床主要用于治疗胃溃疡。
普兰林肽
药物介绍普兰林肽为人工合成的人淀粉不溶素(胰淀粉样多肽)的类似物。在临床上主要用于治疗1型糖尿病和2型糖尿病。
普拉睾酮
药物介绍普拉睾酮为同化激素类。在临床上主要用于治疗晚期妊娠子宫成熟不全。
普拉替尼胶囊
本品的主要有效成分是普拉替尼,是受体酪氨酸激酶RET抑制剂,可以选择性抑制RET激酶的活性,属于一种靶向治疗药物。对于携带有RET激酶的肿瘤细胞可以抑制其细胞增殖,从而达到抗肿瘤的效果。
普拉曲沙
药物介绍普拉曲沙为供静脉注射用的叶酸类似代谢物的靶向抑制剂,主要应用于治疗外周T细胞型淋巴瘤。这是第一种被批准用于治疗复发或顽固性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的药物
普拉吗林
药物介绍普拉吗林为阿义吗林的半合成丙基衍生物,临床用其重酒石酸盐,具有Ia类的药理作用。其生物利用度高于阿义吗林。
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液是一种非甾体类的抗炎药,可通过抑制前列腺素生成和稳定细胞膜作用来抑制眼部的多种炎症。
普拉洛尔
药物介绍普拉洛尔为非心脏选择性β受体拮抗药。作用似普萘洛尔,但毒性较大,现已少用,仅在紧急处理有危及生命的心律失常而其他抗心律失常药无效时使用。化学组成与心得安相似。
普拉格雷
药物介绍普拉格雷是一种二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗药,具有抗血小板聚集的作用,主要用于预防心肌梗死、闭塞性脉管炎,或血栓引起的并发症。
普卡那肽
药物介绍普卡那肽为一种鸟苷酸环化酶-C激动剂。在临床上主要用于治疗成人慢性特发性便秘。
普卡霉素
药物介绍普卡霉素是从几种链霉菌的培养液中提取的一种抗肿瘤抗生素。在有二价阳离子存在的情况下,普卡霉素可与DNA结合,抑制核酸的合成,为细胞周期非特异性药物。
普伐他汀钠片
普伐他汀钠片是调血脂药物,可选择性地作用于合成胆固醇的主要脏器肝脏和小肠,对降低胆固醇的作用较明显,对甘油三酯几乎无降低作用。
普伐他汀钠
本品是一种胆固醇合成抑制剂,可以抑制胆固醇的合成,并加快胆固醇的分解代谢和清除,从而起到降低血脂的作用。
普伐他汀(儿科)
药物介绍普伐他汀为他汀类调血脂药,为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-COA还原酶)的竞争性抑制剂,HMG-COA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶。本品可逆性地抑制HMG-COA还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成。还可通过可逆性抑制HMG-COA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低,导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加,从而加强了由受体介导的。LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除,通过抑制LDL-C的前体一极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。

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