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受者预存抗体检测
概述
受者预存抗体检测包括淋巴细胞毒交叉配合试验和群体反应性抗体检测。淋巴细胞毒交叉配合试验可检出受者血清中是否含有针对供者淋巴细胞的细胞毒抗体，以防止超急性排斥反应发生。此外，群体反应性抗体检测法可测定受者体内同种异体抗体被致敏的程度，致敏程度的高低可反应配型的难易程度。
检测方法
1.淋巴细胞毒交叉配合试验
通过检测受者体内同种异体抗体对随机细胞群体反应的细胞筛查试验来测定其被致敏的程度，用PRA百分率表示。
临床意义
1.淋巴细胞毒交叉配合试验
若淋巴细胞毒交叉配合试验阳性，提示移植后有超急性排斥反应或血管排斥反应的风险，是器官移植的禁忌证，此类受者以前可能有输血、妊娠或移植史。肾、心移植要求淋巴细胞毒交叉配合试验必须<10％或阴性；肝移植可相对放宽，但仍以<10％为佳。
2.群体反应性抗体检测（PRA）
移植、妊娠、输血均能使移植受者事先被致敏。PRA高的患者交叉配型的阳性率高，提示不容易找到合适的供者。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
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概述
检测方法
临床意义
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