肺栓塞疾病

  • 马昔腾坦的功效和作用
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    马昔腾坦
    肺动脉高压是一种罕见但严重的疾病，其主要特点是肺动脉血管的狭窄和肺动脉压力的升高。这种疾病会导致心脏在泵血时遇到阻力，逐渐增加右心室负担，进而引发疲劳、气短、胸痛等症状，并对生活质量产生严重影响。长期以来，肺动脉高压的治疗一直是个难题，直到马昔腾坦的出现，为患者提供了一种有效的选择。马昔腾坦是一种内...
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    2023-08-21 13:04:40 更新

  • 利伐沙班与肝素转换
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    利伐沙班
    静脉血栓形成（Venous Thromboembolism，VTE）是一种常见的疾病，严重程度可从无症状到致命。对于高危人群，例如接受手术、长期卧床、肿瘤患者和处于妊娠期的女性，预防VTE尤为重要。在过去，肝素是主要用于预防和治疗VTE的药物之一。然而，随着医学研究的进展，新一代抗凝药利伐沙班（Ri...
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    2023-08-21 09:25:10 更新

  • 利伐沙班什么时间服最好
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    利伐沙班
    首先，利伐沙班在治疗深静脉血栓形成方面的最佳时间是在诊断之后的早期。对于已经诊断出深静脉血栓的患者，早期的治疗可以防止血栓的进一步扩大和脱落，从而有效地减少了肺栓塞的风险。因此，患者应尽快开始服用利伐沙班，以最大限度地发挥其疗效。其次，对于预防静脉血栓形成的患者来说，服用利伐沙班的最佳时间是在高风险...
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    2023-08-21 09:22:10 更新

  • 波生坦效果如何
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    波生坦
    肺动脉高压是一种罕见而严重的疾病，它表现为肺动脉的血管壁增厚，导致血液流通受阻和心脏负荷加重。这种病症的常见症状包括呼吸困难、乏力、胸痛等。如果不及时治疗，肺动脉高压可能会导致心脏功能不全和生命威胁。波生坦对肺动脉高压的治疗效果已经得到广泛认可。一项针对670名患者的研究发现，波生坦可显著减少肺动脉...
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    2023-08-20 18:31:01 更新

  • 安立生坦为什么不能掰半
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    安立生坦
    首先，安立生坦的药理学性质决定了它不能被掰半。安立生坦是一种内皮素受体拮抗剂，通过抑制内皮素受体的活性，能够扩张肺动脉，减少肺血管的收缩，从而降低肺动脉高压。然而，安立生坦的分子结构非常复杂，药物通过内皮素受体与其结合，发挥作用。如果将安立生坦掰半，药物的分子结构可能会被破坏，导致药物失去作用。其次...
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    2023-08-20 18:13:45 更新

  • 波生坦的功效与作用
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    波生坦
    波生坦作为一种内皮素受体拮抗剂，具有广泛的药理作用。在PAH患者中，内皮素系统功能异常，暴露于较高水平的内皮素，这加剧了血管收缩和纤维化。波生坦通过拮抗内皮素受体，减少血管收缩和细胞增殖，从而降低肺动脉压力，改善患者的症状。波生坦对治疗PAH有着显著的疗效。研究表明，波生坦能够显著降低气短、乏力、水...
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    2023-08-20 17:08:12 更新

  • 波生坦一个疗程多少钱
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    波生坦
    虽然波生坦是一种有效的药物，但是其价格也是一种考虑因素。波生坦的价格在不同国家和地区可能会有所不同，且尚未普及到足够的程度以使其价格降至更加平易近人。然而，随着时间的推移和技术的进步，人们对于药物的需求不断增加，有望在未来实现价格更优惠的波生坦疗程。目前，在中国大陆，一疗程的波生坦费用大约在1-2万...
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    2023-08-20 16:22:39 更新

  • 马昔腾坦的说明书
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    马昔腾坦
    使用马昔腾坦治疗肺动脉高压需要严格按照医生的指示进行，不可随意更改剂量或停药。通常情况下，医生会根据患者的病情和耐受性来调整剂量。初次治疗时，建议每天口服10毫克的剂量。在接下来的4-8周内，如果患者耐受良好，医生会逐渐增加剂量至每天口服测量15毫克。临床试验的结果表明，马昔腾坦的剂量可以根据患者的...
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    2023-08-20 15:15:06 更新

  • 利伐沙班停药一星期后再吃如何吃
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    利伐沙班
    首先，在停药一星期后再次开始服用利伐沙班之前，你应该先咨询医生。医生会根据你的具体病情和需要进行评估，然后决定是否需要重新开始服用利伐沙班。在咨询医生之前，不要自行决定恢复药物的使用。当确定需要重新开始服用利伐沙班时，需要注意以下几点：1.按照医生的指示准确服用药物。根据医生的建议，用药的剂量和频率...
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    2023-08-20 14:35:17 更新

  • 马昔腾坦国内有没有上市
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    马昔腾坦
    然而，在国内市场上，马昔腾坦目前尚未获得上市许可。虽然马昔腾坦在临床试验中显示出显著的治疗效果，但其上市进程在中国的监管流程中遇到了一些挑战。首先，药物的注册和上市许可是一个复杂的过程。在中国，药物的上市许可由国家药品监督管理局(NMPA)负责。NMPA要求药物在中国进行临床试验，并提供充分的临床数...
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    2023-08-20 14:18:40 更新