肺癌疾病

  • 恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek印度版
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    恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek印度版,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对肿瘤的靶向药物，它可以有效治疗一种常见且具有挑战性的癌症类型——肺癌。印度制药公司推出的恩曲替尼印度版（Aentrek...
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    2024-04-01 09:42:32 更新

  • 多泽润达可替尼耐药
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    多泽润达可替尼耐药,多泽润(Dacomitinib)是针对EGFR突变的非小细胞肺癌药物，但耐药性是常见问题。其中，次级EGFR突变、绕过信号通路激活、表现型转换和EGFR独立的途径是常见的耐药机制。这些机制使得癌细胞能够继续生长和分裂，对达可替尼的疗效产生影响。癌症在全球范围内依然是一种严重的健康...
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    2024-04-01 09:06:01 更新

  • 阿纳莫林(阿那莫林)的用法与用量
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    阿纳莫林(阿那莫林)的用法与用量,阿纳莫林(Anamorelin)推荐成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。癌症恶病质是许多患者在癌症治疗过程中面临的一个常见问题，它指的是由于癌症本身或治疗导致的身体消耗，如体重下降、食欲丧失、肌肉衰弱等。为了改善癌症恶病质的患者的生活质量和预后，医学界...
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    2024-04-01 09:01:32 更新

  • 洛铂(Lobaplatin)乐铂的适应症是什么
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    洛铂(Lobaplatin)乐铂的适应症是什么,洛铂(Lobaplatin)的适应症主要包括以下几种：1.乳腺癌：特别适用于那些不能手术的转移性乳腺癌。2.小细胞肺癌：对于小细胞肺癌，洛铂可以有效地抑制癌细胞的扩散，控制病情的发展。3.慢性粒细胞性白血病：洛铂也被用于治疗这种白血病。洛铂（Lobap...
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    2024-04-01 08:51:55 更新

  • 耐昔妥珠单抗国内上市了么
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    耐昔妥珠单抗国内上市了么,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)于2015年11月24日在美国首次获批，由美国食品和药物管理局（FDA）批准。目前还没有在中国上市。耐昔妥珠单抗（Necitumumab），商品名Portrazza，是一种用于治疗特定类型肺癌的药物。它是一种被广泛研究和应用的抗体药物，...
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    2024-04-01 08:44:00 更新

  • 克唑替尼的副作用和处理措施
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    克唑替尼的副作用和处理措施,克唑替尼(Crizotinib)的副作用可能包括但不限于视觉问题（如视力模糊）、恶心、呕吐、腹泻、便秘、肝功能异常（如转氨酶水平升高）、疲劳和食欲减退。其他较少见但严重的副作用可能包括心脏问题（如心律不齐）、肺炎和肝损伤。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药...
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    2024-04-01 08:30:20 更新

  • 普来迪的药物禁忌说明
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    普来迪的药物禁忌说明,普来迪(Erlotinib)的使用禁忌主要包括以下几点：1.过敏反应：对厄洛替尼或其任何辅料过敏的患者不应使用此药。2.严重的肝功能障碍：有严重肝功能障碍的患者使用厄洛替尼可能需要特别小心，因为肝脏是药物代谢的主要器官。3.怀孕和哺乳：厄洛替尼可能对胎儿造成伤害，因此怀孕妇女通...
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    2024-04-01 08:21:58 更新

  • 阿那莫林(Adlumiz)Anamorelin出现副作用如何处理
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    阿那莫林(Adlumiz)Anamorelin出现副作用如何处理,阿那莫林(Anamorelin)常见副作用包括血糖增高、糖尿病、恶心、胃肠道疾病、食欲过度增加、体重增加和疲劳。此外，还可能影响心脏功能，如QT间期延长。阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗恶性肿瘤相关的体重减轻和肌肉丧失的...
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    2024-04-01 08:19:52 更新

  • 舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的服用剂量及注意事项
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    舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的服用剂量及注意事项,舒沃替尼(Sunvozertinib)是肺癌靶向药，专为特定基因突变患者设计。使用前需基因检测。需医生指导，定期监测，避免不良反应。期间避免吸烟、饮酒及辛辣食物，以免影响药效和增加风险。具体注意事项参见药品说明书。舒沃替尼(Sunvo...
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    2024-04-01 08:12:38 更新

  • 洛铂(Lobaplatin)乐铂的用法与用量
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    洛铂(Lobaplatin)乐铂的用法与用量,洛铂(Lobaplatin)的用法用量如下：首先，使用前需要用5ml注射用水溶解，此溶液应在4小时内应用，存放温度为2～8℃。其次，静脉注射的剂量通常是按体表面积一次50mg/m2。再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复，推荐的应用间歇为3周。如...
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    2024-04-01 07:55:05 更新