杜氏肌营养不良症疾病

  • 依特立生说明书
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    DMD是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性患者。该病主要是由于身体无法产生一种叫做核糖核酸酶H(PMNS)的蛋白质，这导致了肌肉组织的逐渐退化和肌肉功能的丧失。患者在儿童时期就会出现肌肉无力和运动障碍，并逐渐变得寿命有限。在过去数十年间，DMD患者一直没有任何可行的治疗方法，只能通过康复训练和辅助设...
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    2023-09-22 15:55:39 更新

  • 依特立生500mg价格
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    杜氏肌营养不良症是一种遗传性疾病，主要影响男性。患者的肌肉会逐渐退化，导致肌力下降，丧失行走能力，甚至最终需要呼吸机的支持。这种疾病对患者和家庭来说是一个巨大的负担。依特立生是一种通过修复过度切割的基因来处理杜氏肌营养不良症的药物。它通过增加一种叫做“干扰素”（dystrophin）的蛋白质的产生来...
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    2023-09-21 19:31:13 更新

  • 依特立生进医保
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    杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy）是一种罕见、进展性的肌肉疾病，主要影响男孩子。这种疾病由于一种缺陷的基因引起，导致身体无法产生一种叫做迪斯汀的蛋白质。缺乏这种蛋白质，肌肉就会逐渐变弱，导致肌肉衰竭，患者在不久的将来将丧失肌肉功能。这对患者和家人来说无疑是一个...
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    2023-09-21 17:25:06 更新

  • 依特立生是什么药
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    依特立生属于一种被称为核糖核酸分析药物（ASO）的新型治疗方法。ASO能够修复杜氏肌营养不良症患者身体中的缺陷基因，并使这些基因能够产生一种重要的蛋白质——杜欣体蛋白。在正常情况下，杜欣体蛋白能够维持肌肉细胞的健康和正常功能。然而，在杜氏肌营养不良症患者体内，由于基因缺陷无法产生足够的杜欣体蛋白，导...
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    2023-09-20 08:57:23 更新

  • 依特立生适应症
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    DMD是一种由缺陷基因引起的疾病，影响了患者的肌肉发育和功能。这个基因缺陷导致患者体内缺乏一种名为肌肉二磷酸酯酶（dystrophin）的蛋白质。肌肉二磷酸酯酶是一种重要的蛋白质，它帮助维持肌肉细胞的结构和功能。因此，缺乏肌肉二磷酸酯酶会导致肌肉退化和机能丧失。依特立生通过修复缺乏肌肉二磷酸酯酶的基...
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    2023-09-18 12:50:13 更新

  • 依特立生的功效与作用
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    杜氏肌营养不良症是一种由基因突变引起的疾病，主要影响男性儿童。该疾病会导致患者的肌肉逐渐失去力量和功能，最终导致行动困难、呼吸衰竭和心脏病等严重并发症。此前，对于这种疾病一直没有有效的治疗方法，而依特立生的出现改变了这一现状。依特立生是一种外源性核酸药物，其主要作用是通过促进肌肉细胞内的基因表达来治...
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    2023-09-18 11:39:14 更新

  • 依特立生多少钱一支
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    DMD 是一种常见的遗传性疾病，主要影响男性儿童。患者因为一个特定基因的突变而无法产生正常的肌肉蛋白，导致肌肉逐渐萎缩和退化，最终丧失肌肉功能。这一疾病通常在儿童时期开始，并在青春期前后逐渐恶化。目前，DMD 没有根治方法，只能通过支持性治疗来减缓病情。然而，依特立生的出现给这些患者带来了新的希望。...
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    2023-09-17 17:24:49 更新

  • 依特立生医保报销比例
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    杜氏肌营养不良症是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性。这种疾病会导致患者的肌肉逐渐退化，并最终无法控制呼吸肌肉。依特立生的研发进展激发了全球各地DMD患者和家庭以及患者组织的希望。然而，由于该药物的高昂价格，使得大多数患者难以负担。对于大多数患者和家庭来说，依特立生的报销比例是一个关键问题。虽然该药...
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    2023-09-17 14:38:50 更新

  • 依特立生进医保了吗
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    依特立生（eteplirsen）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的新药。杜氏肌营养不良症是一种罕见而严重的遗传性疾病，主要影响男性儿童。这个好消息让许多患有杜氏肌营养不良症的患者和家庭感到欣喜，但是目前依特立生并没有进入医保的报销范围。杜氏肌营养不良症是...
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    2023-09-17 10:06:44 更新

  • 依特立生治疗什么病的
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    DMD是一种肌肉退化疾病，患者常在儿童时期开始出现症状，表现为逐渐出现肌肉无力、进行性肌肉浪费和进行性行动障碍。由于这种疾病在儿童时期常常被诊断出来，患者的寿命一般较短。目前，尚无治愈DMD的方法，但依特立生作为一种创新性药物，被证明可以改善患者的肌力和运动功能。依特立生属于一类被称为“外显子跳跃”...
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    2023-09-16 19:33:20 更新