拉罗替尼在国内上市没有

邱佳明

高级医学编辑，临床医学专业硕士

摘要：TRK（NTRK）基因融合是一种相对罕见但具有高度侵袭性的肿瘤。研究表明，约有0.5％到3％的癌症患者携带TRK融合基因，而拉罗替尼正是专门为此人群设计的。与传统的药物治疗相比，拉罗替尼能够更精确地靶向TRK融合基因，从而抑制肿瘤的生长和扩散。美国食品和药物管理局（FDA）于2018年批准拉罗替尼治疗TRK融合阳性实体瘤，并评价其为“突破性疗法”。

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2023-08-10 15:03:35 发布

TRK（NTRK）基因融合是一种相对罕见但具有高度侵袭性的肿瘤。研究表明，约有0.5％到3％的癌症患者携带TRK融合基因，而拉罗替尼正是专门为此人群设计的。与传统的药物治疗相比，拉罗替尼能够更精确地靶向TRK融合基因，从而抑制肿瘤的生长和扩散。美国食品和药物管理局（FDA）于2018年批准拉罗替尼治疗TRK融合阳性实体瘤，并评价其为“突破性疗法”。

拉罗替尼的疗效不仅仅局限于TRK融合阳性实体瘤，它也显示出治疗其他恶性肿瘤的潜力。临床研究表明，拉罗替尼对肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌等多种恶性肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。这种广谱的抗肿瘤作用使得拉罗替尼成为了一种备受期待的新药。

尽管拉罗替尼在国内尚未上市，但已有一些国外的抗癌药物进口渠道可以为国内的患者提供这种药物。然而，由于进口药物的成本较高，使得许多患者无法承担这种治疗的费用。因此，很多人都呼吁相关部门加快拉罗替尼在国内的上市进程，以降低患者的治疗负担。

此外，由于TRK融合基因在国内癌症患者中的发生率相对较低，使得国内对拉罗替尼的研究和临床试验数量有限。这也成为拉罗替尼无法快速在国内上市的一个原因。然而，随着越来越多的研究机构和医院加入到相关研究中，相信在不久的将来，国内患者也可以享受到这种先进的抗癌治疗。

总结起来，拉罗替尼是一种革命性的抗癌药物，具有精确靶向TRK融合基因的能力，并显示出在多种恶性肿瘤中的显著疗效。虽然拉罗替尼在国内尚未上市，但通过进口渠道依然可以为部分患者提供治疗机会。我们期待相关部门尽快审批并加快拉罗替尼在国内的上市进程，为更多的患者带来曙光。同时，加强相关临床研究也是提高国内患者获得先进治疗机会的重要路径。

拉罗替尼的相关介绍

乳腺癌

说明书

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2023-08-10 15:03:35 更新

拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  德国拜耳
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。