高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:阿昔替尼属于一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞中的血管内皮生长因子受体(VEGFR)来阻断肿瘤血管生成,从而达到抗肿瘤的目的。实验证明,VEGF受体是RCC患者中过度表达的一个关键蛋白,它可以刺激肿瘤细胞的生长和扩散。阿昔替尼的作用机制就是阻断VEGF受体,减少血管生成,使肿瘤细胞无法得到足够的营养和氧气,从而抑制肿瘤生长。
阿昔替尼属于一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞中的血管内皮生长因子受体(VEGFR)来阻断肿瘤血管生成,从而达到抗肿瘤的目的。实验证明,VEGF受体是RCC患者中过度表达的一个关键蛋白,它可以刺激肿瘤细胞的生长和扩散。阿昔替尼的作用机制就是阻断VEGF受体,减少血管生成,使肿瘤细胞无法得到足够的营养和氧气,从而抑制肿瘤生长。
阿昔替尼的优点之一是其高度的选择性。它通过选择性地抑制VEGFR、PDGFR和c-Kit等关键酪氨酸激酶,而对其他关键蛋白没有明显的影响。这种选择性使得阿昔替尼治疗时能够最大限度地减少对正常细胞的损伤,从而降低了不良反应的风险,提高了患者的耐受性。另外,阿昔替尼还可以口服给药,方便患者使用和遵循治疗方案,改善了治疗的便利性和患者的生活质量。
多项临床研究表明,阿昔替尼在RCC患者中的治疗效果显著。在一项III期临床试验中,研究人员将600名晚期RCC患者随机分为两组,一组接受阿昔替尼治疗,另一组接受安慰剂治疗。
结果显示,接受阿昔替尼治疗的患者的无进展生存期明显延长(11.1个月)相对于安慰剂组(3.9个月)。此外,阿昔替尼组的总体生存时间也显著延长(20.1个月)相对于安慰剂组(19.2个月),尽管延长幅度不是很大,但在晚期RCC治疗中,每个月的延长都对患者的生存具有重要意义。
此外,阿昔替尼还可以减少或抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力,从而使肿瘤无法扩散到其他部位。这对于治疗晚期RCC尤为重要,因为一旦肿瘤扩散到其他组织或器官,治疗的难度将大大增加,而且预后也大幅度降低。
综上所述,阿昔替尼作为一种靶向肿瘤治疗药物,对于肾细胞癌的治疗具有显著的效果。其通过抑制VEGF受体,阻断血管生成,抑制肿瘤细胞生长和扩散。阿昔替尼具有高选择性和口服给药的优势,能够最大限度地减少对正常细胞的损伤,并提高患者的耐受性。临床试验结果表明,阿昔替尼可以延长RCC患者的无进展生存期和总体生存时间,并抑制肿瘤的扩散。因此,阿昔替尼对于晚期RCC患者的治疗具有重要的意义,为其提供了希望和更好的生存机会。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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