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莫博替尼说明书及疗效？

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摘要：莫博替尼是一种新型酪氨酸激酶抑制剂，它可以用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。它是针对T790M突变的一种治疗药物，这是一种常见的抗EGFR治疗后继续发展的耐药突变。本文将详细介绍莫博替尼的作用机制以

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2023-04-07 16:54:27 发布
  • 莫博赛替尼

    莫博赛替尼

    治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。

    巴拉圭拉非佩制药

  • 莫博替尼

    莫博替尼

    治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。

    印度卢修斯

  • 莫博替尼

    莫博替尼

    治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。

    日本武田

  • 莫博替尼

    莫博替尼

    Mobocertinib是一种激酶抑制剂，适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。

    老挝卢修斯制药

  • 莫博替尼 Mobocertinib MOBODX

    莫博替尼 Mobocertinib MOBODX

    适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

    老挝大熊制药

莫博替尼是一种新型酪氨酸激酶抑制剂，它可以用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。它是针对T790M突变的一种治疗药物，这是一种常见的抗EGFR治疗后继续发展的耐药突变。本文将详细介绍莫博替尼的作用机制以及临床疗效。

作用机制

莫博替尼可以选择性地抑制EGFR的突变体以及几种其他突变激酶，从而阻断信号在细胞内的传递，进而抑制癌细胞的增殖和转移。此外，莫博替尼还能够穿透血脑屏障，对于EGFR突变阳性脑转移的治疗也具有重要意义。

疗效评价

莫博替尼的疗效得到了多项研究的确认。一项II期临床试验显示，对于曾经接受过EGFR-TKI治疗并且出现T790M突变的NSCLC患者，莫博替尼的总体有效率高达42%，其中34%的患者达到了部分缓解，8%的患者达到了完全缓解。此外，患者的中位持续反应时间为7.3个月，中位无进展生存期为11.1个月。这些结果表明，莫博替尼对于治疗EGFR T790M突变阳性NSCLC是一种有效的治疗方案。

不良反应

莫博替尼在使用过程中还会出现不良反应。最常见的包括腹泻、恶心、呕吐、皮疹、疲劳、食欲下降等。临床试验显示，约有60%的患者会出现上述不良反应，其中约有10%的患者需要调整剂量或停药以减轻副作用。此外，少数患者还会出现严重不良反应，例如肝脏损伤、间质性肺病等，因此在使用莫博替尼时必须密切监测患者的身体状况。

总结

莫博替尼是一种有效的抗EGFR治疗药物，可以用于治疗EGFR T790M突变阳性NSCLC。然而，在使用过程中需要密切关注患者的身体状况，注意减轻不良反应的影响。该药物的引入为临床治疗提供了新的选择，有望帮助更多患者减轻病痛。

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2023-04-07 16:54:27 更新

  • 莫博赛替尼基本信息

    莫博赛替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      巴拉圭拉非佩制药

    • 适应症：

      治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。

  • 莫博替尼基本信息

    莫博替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

    • 适应症：

      治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。

  • 莫博替尼基本信息

    莫博替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      日本武田

    • 适应症：

      治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。

  • 莫博替尼基本信息

    莫博替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      Mobocertinib是一种激酶抑制剂，适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。

  • 莫博替尼 Mobocertinib MOBODX基本信息

    莫博替尼 Mobocertinib MOBODX
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

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