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摘要:莫博替尼,是一种针对EGFR突变的靶向药物,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,莫博替尼已有不同版本上市,让许多患者和医生产生了疑惑:哪个版本更好? 目前市面上的莫博替尼版本主要为临床试验申报的剂型和?
莫博替尼,是一种针对EGFR突变的靶向药物,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,莫博替尼已有不同版本上市,让许多患者和医生产生了疑惑:哪个版本更好?
目前市面上的莫博替尼版本主要为临床试验申报的剂型和商业上市的剂型两种。其中临床试验申报的剂型包括吉利德科学(Gilead Sciences)公司的AMG 510,和EMD Serono以及福泰制药合作的MRTX849;商业上市的剂型则包括天晴医药公司(Rainbow Bioscience)的Mobocertinib、易捷生物的Mobocertinib和Allist Pharmaceuticals的浅墨。
首先,从药物作用机理来看,这些版本的莫博替尼都是通过抑制EGFR突变基因的表达来治疗NSCLC。临床试验剂型和商业上市剂型之间的差异在于剂型的纯度和制造过程等技术细节。因此,哪个版本更好需要从疗效、不良反应、价格和便利性等方面来综合考虑。
在疗效方面,吉利德公司的AMG 510和EMD Serono等公司合作的MRTX849等临床试验剂型已经证明其在治疗EGFR突变NSCLC方面表现良好,疗效优秀。商业上市的剂型则需要进一步的临床数据支持,但据厂商宣传,其疗效也很不错。
对于不良反应,各版本莫博替尼的不良反应大同小异,主要包括腹泻、皮疹、恶心和疲劳等。但吉利德公司的AMG 510和商业上市剂型的不良反应较少,可能是由于纯度高和制造过程严格控制的缘故。
在价格方面,商业上市剂型的莫博替尼的价格相对较低,但是临床试验剂型的价格还没有公开。不过,根据过去的经验,临床试验剂型的价格通常要高于商业上市剂型,因为研发成本需要纳入价格里。
最后,对于便利性,商业上市剂型更加便捷,可以在更广泛的医疗机构和城市范围内使用。而临床试验剂型则需要在专业医疗机构和城市中心使用。
总之,目前市面上不同版本的莫博替尼都有各自的优缺点和适用范围。从患者和医生的角度来看,选择哪个版本需要综合考虑各方面的因素,并经过个体化的医疗决策,才能达到最佳的治疗效果。
胶囊剂
巴拉圭拉非佩制药
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
胶囊剂
印度卢修斯
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
胶囊剂
日本武田
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
片剂
老挝卢修斯制药
Mobocertinib是一种激酶抑制剂,适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。
胶囊
老挝大熊制药
适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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