高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:乳腺癌是一种在世界范围内非常常见的女性恶性肿瘤,也可以发生在男性身上。根据临床研究,大约 70% 的乳腺癌为 ER+ 乳腺癌,这意味着它们的生长与雌激素的作用有关。与此同时,大约 20-25% 的乳腺癌细胞也表达 HER2 基因或蛋白,这显示了 HER2 基因的异常,进一步刺激了肿瘤生长。在 ER+ 和 HER2- 的乳腺癌中使用帕博西尼被证明可以有效控制肿瘤的发展。
乳腺癌是一种在世界范围内非常常见的女性恶性肿瘤,也可以发生在男性身上。根据临床研究,大约 70% 的乳腺癌为 ER+ 乳腺癌,这意味着它们的生长与雌激素的作用有关。与此同时,大约 20-25% 的乳腺癌细胞也表达 HER2 基因或蛋白,这显示了 HER2 基因的异常,进一步刺激了肿瘤生长。在 ER+ 和 HER2- 的乳腺癌中使用帕博西尼被证明可以有效控制肿瘤的发展。
帕博西尼的机制是通过抑制细胞周期调节蛋白激酶 (CDK) 4 和 CDK 6 来阻止癌细胞的生长。这两个蛋白激酶在乳腺癌细胞中被激活,促使癌细胞不停地分裂和增殖。帕博西尼的抑制作用可以阻止这些异常细胞周期的进行,并阻碍肿瘤的进一步生长。
帕博西尼的临床试验结果表明,在与荷尔蒙治疗结合使用时,帕博西尼可以显著延长治疗有效时间,并提高完全缓解率。例如,PALOMA-2试验对 666 名患有 ER+ 和 HER2- 高度垂体细胞癌症的女性进行了随机试验。结果显示,接受帕博西尼加荷尔蒙疗法的患者,与仅接受荷尔蒙治疗的患者相比,无进展生存时间(PFS)从14.5个月延长到24.8个月。类似的结果同样在 PALOMA-3试验中得到证实,这是一项研究用于晚期或转移性 ER+ 和 HER2- 乳腺癌的二线治疗。
除了延长生存时间外,帕博西尼还具有良好的安全性和耐受性。大多数患者只出现了轻微的副作用,例如疲劳、头晕、恶心和反胃等。临床试验结果表明,帕博西尼的副作用通常是可逆的,并且不会导致严重的并发症。
帕博西尼作为一种乳腺癌治疗的药物,提供了更多的治疗选择,尤其是对于 ER+ 和 HER2- 的乳腺癌。它的出现扩展了乳腺癌患者的生存期,并且提升了治疗效果。然而,需要注意的是,帕博西尼目前只适用于特定类型的乳腺癌,且需要在医生的指导下使用。
帕博西尼的引入为乳腺癌治疗带来了新的希望,但仍有待进一步的研究和临床实验。我们期待未来的发展,以便能够更好地使用这种靶向药物,并帮助更多的乳腺癌患者恢复健康。
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治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
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