高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制纤维生长因子受体、血小板源性生长因子受体和血管内皮生长因子受体家族的激活,从而干扰光滑肌细胞的增殖和炎症反应。研究表明,尼达尼布能够减少肺纤维化病变的扩散,延缓疾病的进展,保护肺功能。
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制纤维生长因子受体、血小板源性生长因子受体和血管内皮生长因子受体家族的激活,从而干扰光滑肌细胞的增殖和炎症反应。研究表明,尼达尼布能够减少肺纤维化病变的扩散,延缓疾病的进展,保护肺功能。
尼达尼布的疗效在多项临床试验中得到了证实。一项名为INPULSIS的研究发现,与安慰剂相比,患者在使用尼达尼布一年后,肺功能衰退的速度显著降低了10个百分点。另一项名为INPULSIS-ON的长期扩展研究也证实了尼达尼布的疗效。该研究发现,患者在接受尼达尼布治疗2年后,肺功能衰退速度仍然相对较低。
除了减缓肺功能衰退,尼达尼布还能够显著改善患者的生活质量。一项名为ASCEND的研究发现,在使用尼达尼布的患者中,呼吸困难和咳嗽等症状的严重程度较安慰剂组有所减轻。此外,患者在进行日常活动时体力消耗量也有所降低,体力活动水平的改善进一步提高了患者的生活质量。
尼达尼布的使用安全性也得到了广泛关注。临床试验中的大多数患者报告的不良反应是轻度至中度的,并且通常是可逆的。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和胃灼热感。虽然尼达尼布可能会引起轻度的肝功能异常,但这种情况很少出现且通常是可逆的。
总结起来,尼达尼布作为治疗特发性肺纤维化的药物,已经证实具有显著的疗效。它能够延缓疾病的进展、改善患者的生活质量,并且相对安全。然而,尼达尼布并非治愈特发性肺纤维化的药物,只能控制疾病的进展。因此,在使用尼达尼布之前,患者应该咨询医生,准确了解该药物的使用方法和注意事项,以确保其安全有效地使用。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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