高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:PARP是一种参与DNA修复的酶,在细胞DNA受损时起到重要的保护作用。在正常细胞中,DNA受损后PARP会被激活,促使DNA修复酶进入受损区域进行修复。然而,肿瘤细胞的DNA修复机制常常受损,导致其对DNA损伤的敏感性增加。而尼拉帕尼则能够抑制PARP的活性,尤其是在肿瘤细胞中,进一步增加DNA损伤的程度。
PARP是一种参与DNA修复的酶,在细胞DNA受损时起到重要的保护作用。在正常细胞中,DNA受损后PARP会被激活,促使DNA修复酶进入受损区域进行修复。然而,肿瘤细胞的DNA修复机制常常受损,导致其对DNA损伤的敏感性增加。而尼拉帕尼则能够抑制PARP的活性,尤其是在肿瘤细胞中,进一步增加DNA损伤的程度。
尼拉帕尼的作用机理主要基于以下几个方面:
首先,细胞的基因修复通路包括两个主要的机制:错误拼接和修复基因。PARP在错误拼接修复通路中起到了很重要的作用,特别是在其中的一个分支(即非同源末端连接修复,NHEJ)中。尼拉帕尼的抑制作用使得细胞在修复过程中出现更多错误拼接事件,导致了细胞的死亡。
其次,尼拉帕尼在细胞DNA修复中的作用不仅仅限于错误拼接修复通路,还包括了其他重要的DNA修复机制,比如同源重组修复(HR)。HR是更精确的DNA修复机制,可以在细胞DNA损伤后进行高效的DNA修复。而与HR相比,肿瘤细胞由于缺陷或突变等原因往往失去了HR修复机制,因此对HR的依赖性较低。尼拉帕尼的抑制作用削弱了HR的机制,进一步增加了DNA损伤的程度。
最后,尼拉帕尼还通过阻断PARP与DNA断裂端的结合,抑制了DNA修复机制的进展。PARP亚基可以直接通过结合损伤的DNA片段,并形成与DNA断裂端的亲和力。这种结合可以帮助PARP蛋白招募其他的DNA修复因子,并增强DNA修复的效率。尼拉帕尼的抑制作用使得PARP无法与断裂的DNA结合,阻止了DNA修复机制的进展,进而妨碍了细胞DNA损伤的修复。
总而言之,尼拉帕尼作为一种PARP抑制剂,通过抑制PARP酶活性,干扰DNA修复机制,增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,从而发挥治疗作用。尼拉帕尼的使用为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了一种新的治疗选择,同时也为进一步研究肿瘤的DNA修复机制和新型治疗方法提供了重要的思路。
片剂
老挝东盟制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
片剂
老挝第二制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
胶囊剂
巴拉圭拉非佩制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
胶囊剂
孟加拉碧康制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
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