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摘要:吉非替尼作为一种第一代的靶向药物,被广泛用于治疗非小细胞肺癌。它能够通过抑制肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。吉非替尼的研发历程也是药物研究的一个缩影,其不仅
吉非替尼作为一种第一代的靶向药物,被广泛用于治疗非小细胞肺癌。它能够通过抑制肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。吉非替尼的研发历程也是药物研究的一个缩影,其不仅为靶向药物的发展带来了新的契机与思路,同时也为深入研究肿瘤病理学提供了重要的参考依据。
吉非替尼最初是由德国默克制药公司研发的一种新药,它的最初目的是治疗各种类型的实体瘤。该药物于1997年开始进行临床试验,经过多年的研究和改进,于2002年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为第一批被批准用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物之一。
吉非替尼是一种与EGFR结合作用的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),当与EGFR结合时,会阻止EGFR的酪氨酸激酶活性,从而减少肿瘤细胞的生长和扩散。EGFR是一种位于肿瘤细胞表面的蛋白质,其存在与否直接影响着细胞的生长和繁殖。这也是为什么EGFR是肿瘤治疗中的一个主要靶点。
吉非替尼的研发历程也经历了多次的起伏。最初,它被认为具有广泛的治疗作用,可治疗各种类型的实体瘤,但是随着临床研究的深入,研究人员逐渐发现吉非替尼的更加适合用于治疗非小细胞肺癌。同时,在药物开发过程中也涌现了一系列的问题,如药物的耐受性问题、药物的副作用等。针对这些问题,研究人员通过对药物结构的改良和剂量的优化,使吉非替尼的治疗效果得到了进一步的提升。
吉非替尼的研制过程也奠定了靶向药物的基础理论框架。它的成功研制和应用,为靶向药物在临床上的应用提供了重要的依据和参考,也为后来新型抗癌药物的研究和开发奠定了坚实的基础。同时,药物的研制也促进了对肿瘤病理学的深入研究,为肿瘤的治疗提供了更加深入的认识。
总的来说,吉非替尼是一种十分重要的靶向药物,其发明和应用对肺癌的治疗起到了至关重要的作用。虽然现在已经有了第二代、第三代甚至是第四代靶向药物,但是吉非替尼的研制历程与应用经验仍然是不可替代的。相信在未来的研究中,吉非替尼仍将继续发挥着重要的作用,促进抗肿瘤药物的研发和进步。
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印度海得隆
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印度natco
非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高
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英国阿斯利康
非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高
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老挝东盟制药
用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)exon 19缺失或exon 21( L858R)替换突变类型的患者
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印度natco
非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高
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