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阿比特龙作用机制

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摘要:阿比特龙(Abiraterone)是一种治疗前列腺癌的药物,广泛应用于激素敏感型前列腺癌的治疗。该药物的作用机制主要是通过抑制雄激素在体内的生成,从而降低肿瘤对雄激素的依赖性,而达到抑制肿瘤生长的目的。 阿比特?

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2023-04-06 16:17:01 发布

阿比特龙(Abiraterone)是一种治疗前列腺癌的药物,广泛应用于激素敏感型前列腺癌的治疗。该药物的作用机制主要是通过抑制雄激素在体内的生成,从而降低肿瘤对雄激素的依赖性,而达到抑制肿瘤生长的目的。

阿比特龙的作用机制主要是抑制肾上腺的产生细胞色素P450(CYP17)酶的活性,这是一种关键的物质生合成酶,在雄激素合成途径中起到促进睾酮合成的重要作用。该药物主要通过降低睾酮合成的过程中的中间产物,即17α-羟孕烯二酮(17α-OHP)和脱氢表雄酮(DHEA)的生成来实现抑制雄激素合成的目的。

阿比特龙的治疗作用效果已经在临床上得到了证实。激素敏感型前列腺癌的主要依赖于睾酮的生长和扩散。传统治疗以化疗合并激素治疗为主,使用时间长会导致耐药、副作用严重等弊端。而通过阿比特龙抑制CYP17酶活性,雄激素的合成得以被有效地抑制,可用于激素敏感型前列腺癌的一线治疗。此外,还可用于治疗转移性或复发性激素敏感型前列腺癌、晚期转移性阳性前列腺癌等。该药物已被许多国家批准用于激素敏感型前列腺癌患者的二线或后续治疗。

但是阿比特龙也存在一定的副作用。一方面,该药物的不良反应主要为高血压、水样电解质失衡和心血管事件等,需要针对临床实际情况进行合理的剂量调整和监测。另一方面,该药物不能完全抑制身体内所有雄激素的合成,因此有一定可能导致男性激素不足综合症,包括性功能障碍、压力、月经紊乱等症状。所以需要密切监测患者身体状况,并根据患者反馈及时进行调整。

总之,阿比特龙治疗激素敏感型前列腺癌的作用机制主要是通过抑制CYP17酶的活性降低雄激素的合成,对于早期的激素敏感型前列腺癌有良好的治疗效果。但是由于该药物存在一定的副作用,故在使用过程中需要结合患者实际情况进行合理的使用和监测。

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2023-04-06 16:17:01 更新
  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度cipla

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度格林马克

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

  • 阿比特龙基本信息

    阿比特龙
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

  • 泽珂基本信息

    泽珂
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度cipla

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

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