高级医学编辑 药学专业
摘要:作为一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,马木他单抗已被批准用于治疗年龄在18至70岁之间,FLT3突变阳性的新诊断AML患者。它是第一个获批用于治疗AML的靶向药物,也是目前唯一一种被FDA批准的口服FLT3抑制剂。不过与吉瑞替尼相比较,马木他单抗的抑制效果较弱,且可能出现副作用。
1. 马木他单抗(Midostaurin)
作为一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,马木他单抗已被批准用于治疗年龄在18至70岁之间,FLT3突变阳性的新诊断AML患者。它是第一个获批用于治疗AML的靶向药物,也是目前唯一一种被FDA批准的口服FLT3抑制剂。不过与吉瑞替尼相比较,马木他单抗的抑制效果较弱,且可能出现副作用。
2. 海蓝/瑞斯达(Quizartinib)
海蓝是一种口服FLT3抑制剂,目前正处于临床试验阶段。该药物在早期的研究中展示出了抗癌活性,并且对于具有不同FLT3突变型的AML患者都显示出了一定的疗效。然而,与吉瑞替尼相比,海蓝可能具有更高的心脏毒性和副作用风险。
3. 第三代FLT3抑制剂(如Xospata)
第三代FLT3抑制剂是另一个有潜力作为吉瑞替尼竞品的药物。与前两者不同,这些药物不仅可以选择性地抑制FLT3激酶,还能够预防激酶耐药突变的产生。Xospata是第一个获得FDA批准用于治疗复发性和难治性FLT3变异AML的第三代FLT3抑制剂。虽然具有潜在的优势,但这些药物目前仍在临床试验阶段,需要进一步的验证其疗效和安全性。
总体而言,吉瑞替尼在治疗耐药或复发性FLT3突变的AML患者方面展现出了显著的疗效和潜力。尽管其他竞品药物也在不断涌现,但它们仍需要进一步的临床验证和研究,以确保其疗效和安全性。对于患者和医生来说,选择适合的药物治疗方案将依赖于疾病特征、患者特点和药物的疗效和安全性等多个因素的综合考量。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者
老挝大熊制药
地塞米松磷酸钠 Dexamethasone Sodium Phosphate
一种长效的糖皮质激素类药物
中国新乡市常乐制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
老挝东盟制药
口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
印度海得隆
TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
瑞士诺华制药
可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高
日本大冢
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