高级医学编辑 药学专业
摘要:鲁索替尼乳膏最初由Novartis制药公司研制,旨在治疗不适合接受手术治疗或口服药物的患者。该药物于2019年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为世界上第一个用于治疗骨髓纤维化的局部用药。
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
孟加拉ZISKA
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
鲁索替尼乳膏最初由Novartis制药公司研制,旨在治疗不适合接受手术治疗或口服药物的患者。该药物于2019年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为世界上第一个用于治疗骨髓纤维化的局部用药。
鲁索替尼乳膏主要成分是一种叫做鲁索替尼的抗肿瘤药物。这种药物通过抑制一个叫做JAK信号通路的分子途径,从而减少纤维组织的形成。JAK信号通路在细胞中起着调节和控制生长的重要作用。通过阻止该途径的活性,鲁索替尼乳膏能够减轻纤维组织的积累,帮助恢复正常骨髓功能。
鲁索替尼乳膏的临床试验结果表明,使用该药物的患者在治疗开始后短期内就能够感受到改善。患者通常会注意到血细胞计数的增加,疲劳感的减轻以及其他与骨髓纤维化相关的症状的缓解。与传统的口服药物相比,鲁索替尼乳膏具有更少的副作用和更低的系统曝光,这意味着患者更容易接受和耐受。
然而,鲁索替尼乳膏并不适用于所有的患者。目前,该药物的适应症限于那些在进行全身疾病评估后被诊断为中度到重度骨髓纤维化的成年患者。此外,该药物的使用可能需要经验丰富的医生进行管理,以确保适当的使用和监控治疗反应。
尽管如此,鲁索替尼乳膏的上市对患者来说无疑是一个重要的突破。这是第一个局部用药,对于那些不适合手术治疗或口服药物的患者来说,为他们提供了一种新的治疗选择。它不仅减少了患者的副作用和治疗风险,还能够改善生活质量,并为患者提供更长时间的疾病控制。
总体而言,鲁索替尼乳膏的上市标志着对骨髓纤维化患者的医疗护理的重要进展。它提供了一种新的治疗选择,可以减轻症状、延长患者的生存期,并提高其生活质量。随着进一步研究和临床实践的推进,我们有望看到更多创新药物的问世,为患者提供更好的治疗方案。
片剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
乳膏剂
孟加拉ZISKA
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
乳膏剂
美国因塞特Incyte Corporation
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
美国X4 Pharmaceuticals, Inc.
适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化,和有贫血症状并且需要输血支持的患者。
老挝东盟制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
用于β地中海贫血,改善患者血红蛋白或输血负担
美国施贵宝
口服SMO抑制剂,降低急性髓性白血病死亡风险
美国辉瑞
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