高级医学编辑 药学专业
摘要:尽管该药在印度没有制造,但印度制药公司通过购买企业授权并在该国生产达卡他韦的仿制药。由于印度制药业的规模和技术实力,印度药企已成为全球药品市场的重要一员。仿制药的生产使得价格变得更加合理,让更多的患者能够获得治疗丙型肝炎的药物。
达卡他韦最早由美国制药巨头布里斯托尔-迈尔斯-斯奎布公司(Bristol-Myers Squibb Company)研发,并于2015年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。该药物的研发始于2005年,经过长达十年的临床试验和严格的科学审核,证明其安全有效。
尽管该药在印度没有制造,但印度制药公司通过购买企业授权并在该国生产达卡他韦的仿制药。由于印度制药业的规模和技术实力,印度药企已成为全球药品市场的重要一员。仿制药的生产使得价格变得更加合理,让更多的患者能够获得治疗丙型肝炎的药物。
达卡他韦的仿制药在印度地面上也被广泛使用。许多印度制药企业在本国工厂生产达卡他韦,然后出口到世界各地,包括进行临床试验的国家和地区。这些仿制药达到了与原药相同的质量和疗效,使得更多的患者能够获得价格合理的治疗方案。
达卡他韦的仿制药在印度也为该国本土患者提供了便利。印度作为一个发展中国家,丙型肝炎患者数量庞大。通过提供廉价的仿制药,印度政府能够有效地扩大治疗范围并降低疗效的疗程成本。这样,更多的患者能够以可承受的价格获得有效的治疗,从而改善其生活质量,减少丙型肝炎传播的风险。
达卡他韦的仿制药的生产在全球范围内也起到了积极的作用。由于仿制药的出现,原药的价格被压低,从而使得更多的国家能够提供更广泛的治疗方案,从而减少了该病在世界范围内的患者数量。
总之,虽然达卡他韦不在印度本土生产,但通过仿制药的生产和出口,印度在治疗丙型肝炎方面发挥了重要的作用。通过提供廉价的治疗方案,达卡他韦在全球范围内得到了广泛应用,使更多的患者能够获得高效的治疗。同时,仿制药的生产也为印度自己的患者提供了经济便利,改善了其生活质量。达卡他韦的命运充分证明了仿制药的重要性和价值,它是解决全球健康问题的一个关键因素。
片剂
印度海得隆
为慢性HCV基因型1或3感染的治疗
用于治疗患有慢性HCV基因型 1、2、3、4、5 或 6感染的成人和3岁及以上儿童患者
老挝卢修斯制药
适用为慢性丙型肝炎感染作为抗病毒治疗方案联用的一个组分的治疗
美国Janssen
艾尔巴韦格拉瑞韦(elbasvir and grazoprevi)Zepatier
适用为有或无利巴韦林[ribavirin]在成年中对慢性HCV基因型1或4感染治疗
美国默克
治疗慢性丙肝(CHC)感染
印度natco
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
印度natco
为慢性HCV基因型1或3感染的治疗
印度海得隆
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