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摘要:首先,WHO第1组包括“功能性”或“特发性”肺动脉高压(idiopathic or heritable PAH)。也就是说,这个分组适用于那些没有任何特定原因导致的肺动脉高压,或者与基因有关的遗传性PAH患者。这些患者通常在年轻时就被诊断出来,而且病情较为严重。
波生坦被WHO(世界卫生组织)的“WHO第1组”列为治疗PAH的首选药物。这是因为波生坦在临床试验中显示出了良好的疗效和安全性。下面我们来看一下,WHO第1组是如何定义这种药物的。
首先,WHO第1组包括“功能性”或“特发性”肺动脉高压(idiopathic or heritable PAH)。也就是说,这个分组适用于那些没有任何特定原因导致的肺动脉高压,或者与基因有关的遗传性PAH患者。这些患者通常在年轻时就被诊断出来,而且病情较为严重。
其次,WHO第1组指出,波生坦是一种内皮素受体拮抗剂。内皮素是一种导致血管收缩和增加血管内压力的物质,它在PAH患者的肺动脉中过度分泌。波生坦可以结合内皮素受体,从而阻断内皮素对血管的收缩作用,降低血压和减轻病情。
此外,WHO第1组还明确指出了波生坦的治疗目标。他们指出,治疗PAH的目标是改善患者的症状、提高生活质量,以及延长患者的生存期。波生坦被认为是达到这些目标的有效药物之一。
最后,WHO第1组还强调了波生坦的安全性和用药建议。他们建议在使用波生坦治疗PAH时,应该密切监测患者的肝功能,并定期进行心电图和其他相关检查。此外,还要评估患者的药物相互作用,以确保患者能够安全地使用波生坦。
总结起来,波生坦作为治疗PAH的首选药物,被WHO第1组定义为适用于功能性或特发性PAH的患者。它通过抑制内皮素受体来减轻血管收缩,降低血压,改善症状和生活质量。然而,波生坦的使用仍需要医生的指导和监测,以确保患者的安全。
片剂
印度cipla
口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
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