乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一。根据国际癌症研究机构(IARC)的数据显示,全球每年有超过240万新发乳腺癌病例。激素受体阳性乳腺癌是其中最常见的亚型,大约占乳腺癌总数的70%。对于晚期或转移性乳腺癌的治疗,内分泌治疗一直是首选。然而,长期使用内分泌治疗可能导致耐药性和副作用,因此需要寻找新的治疗策略。
帕博西尼作为一种CDK4/6抑制剂,通过特异性地抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)活性,从而延缓乳腺癌细胞的分裂和增殖。它的作用机制是通过抑制细胞周期蛋白D1(CCND1)与CDK4/6的结合,从而阻止细胞进入S期。这个机制能够抑制肿瘤细胞的增殖,减少癌细胞的恶性转移。
临床试验显示,帕博西尼在与内分泌治疗(如类雌激素药物)联合使用时,有效延缓了晚期或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的进展。根据PALOMA-2和PALOMA-3两项关键的临床试验结果显示,帕博西尼结合类雌激素药物能显著延长患者的无进展生存期,从而改善乳腺癌患者的预后。
此外,帕博西尼还显示出很强的安全性和耐受性。常见的副作用包括中度至低度的恶心、呕吐、疲劳和白细胞减少等。这些副作用通常是可逆的,并且在治疗暂停或减量后可以得到改善。大多数患者可以较好地耐受这种治疗,并且疗效超过了副作用的风险。
总的来说,帕博西尼作为一种新型的治疗乳腺癌的药物,显著改善了激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者的治疗效果。它通过抑制CDK4/6活性,阻止癌细胞的增殖和分裂,从而降低了肿瘤的恶性转移风险,延长了无进展生存期。帕博西尼的安全性和耐受性良好,是乳腺癌治疗领域的一大突破。虽然仍需要进一步的研究和临床实践,但它为乳腺癌患者提供了更多的治疗选择和希望。