高级医学编辑 药学专业
摘要:TRK融合阳性实体瘤是一种少见但具有挑战性的癌症类型,约占所有实体瘤的0.5%至1%。TRK基因是一种编码TRK蛋白的基因,该蛋白在维持神经系统正常功能中起着重要的作用。TRK融合事件是指TRK基因与其他基因融合形成新的融合基因,导致TRK蛋白的异常激活。这种异常激活可以导致细胞分裂、生长和增殖过程中的异常变化,从而导致肿瘤的形成。
TRK融合阳性实体瘤是一种少见但具有挑战性的癌症类型,约占所有实体瘤的0.5%至1%。TRK基因是一种编码TRK蛋白的基因,该蛋白在维持神经系统正常功能中起着重要的作用。TRK融合事件是指TRK基因与其他基因融合形成新的融合基因,导致TRK蛋白的异常激活。这种异常激活可以导致细胞分裂、生长和增殖过程中的异常变化,从而导致肿瘤的形成。
拉罗替尼的研发与其针对TRK蛋白的特殊活性有关。该药物是一种小分子激酶抑制剂,通过与TRK蛋白结合并抑制其激活,阻断了TRK融合阳性肿瘤细胞中的异常信号传导通路。这种针对TRK蛋白的特异性作用,使得拉罗替尼能够有效抑制TRK融合阳性肿瘤的生长和扩散。
拉罗替尼的开发经历了多个临床试验阶段。这些试验包括针对不同年龄和不同癌症类型的患者,核心目标是评估拉罗替尼对TRK融合阳性肿瘤的疗效和安全性。其中一项主要的临床试验是LOXO-TRK-1401,该试验招募了75名患有TRK融合阳性实体瘤的患者。结果显示,拉罗替尼在这些患者中的整体有效率达到了75%以上。
除了临床试验外,拉罗替尼的研发还需要对其药代动力学、药物相互作用等方面进行深入的研究。这些研究揭示了拉罗替尼在人体内的代谢和消除过程,以及与其他药物同时使用时可能的相互作用。这些研究结果对于正确使用拉罗替尼、减少不良反应和提高疗效非常重要。
值得注意的是,由于TRK融合阳性实体瘤是一种罕见的癌症类型,且多数患者是儿童和青少年,拉罗替尼的市场规模相对较小。因此,该药物的研发和生产量有限,成本较高。然而,由于其对罕见癌症的疗效显著,拉罗替尼仍然具有重要的临床意义。
总之,拉罗替尼的开发经历了多个阶段的科学研究和临床试验。该药物通过抑制TRK融合阳性肿瘤细胞中的异常信号传导通路,有效抑制了肿瘤的生长和扩散。尽管该药物的市场规模相对较小,但对于TRK融合阳性实体瘤患者来说,它是一种重要的治疗选择,为这些患者带来了新的希望。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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