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摘要:佩米替尼是由美国制药公司英特斯(Incyte)研发并生产的,该公司成立于1991年,总部位于美国特拉华州威尔明顿市。英特斯是一家专注于发现、开发和商业化广谱生物分子药物的全球化学公司,其使命是通过药物创新来改善患者的生活质量。
佩米替尼是由美国制药公司英特斯(Incyte)研发并生产的,该公司成立于1991年,总部位于美国特拉华州威尔明顿市。英特斯是一家专注于发现、开发和商业化广谱生物分子药物的全球化学公司,其使命是通过药物创新来改善患者的生活质量。
佩米替尼通过抑制FGFR(纤维母细胞生长因子受体)的作用来治疗胆管癌。FGFR是一类受体酪氨酸激酶,参与多个细胞功能和信号转导途径的调节。在胆管癌的发生和发展过程中,FGFR通路的异常活化对细胞增殖、存活和侵袭具有促进作用。佩米替尼可以选择性地与FGFR结合,抑制肿瘤细胞的生长和增殖,从而达到治疗胆管癌的效果。
佩米替尼的临床试验结果显示,该药物在胆管癌治疗中具有显著的疗效。一项针对姑息性或不能手术切除的胆管癌患者的随机III期研究表明,佩米替尼与化疗相比,可以显著延长患者的无进展生存时间。另外,佩米替尼作为单药治疗,也可以用于胆管癌复发或进展患者的治疗。因此,佩米替尼为胆管癌患者提供了新的治疗选择。
除了胆管癌,佩米替尼也在其他肿瘤类型的治疗中显示出潜力。临床试验结果表明,该药物可以治疗具有融合树突状细胞瘤(Fusion-Positive: F+) FGFR的恶性肿瘤。这进一步展示了佩米替尼在不同肿瘤类型中的广泛应用潜力。
尽管佩米替尼在胆管癌治疗中带来了许多希望,但并非所有患者都适合使用该药物。在接受佩米替尼治疗之前,医生需要评估患者的病情和身体状况,并考虑其是否存在使用该药物的适应症。此外,佩米替尼可能引起一些不良反应,如疲劳、恶心、呕吐、体重下降等。因此,在使用佩米替尼期间,患者需要定期复查、监测副作用,并及时与医生沟通。
总的来说,佩米替尼是一种新型口服抗肿瘤药物,被广泛应用于胆管癌治疗。由美国制药公司英特斯研发并生产,该药物通过抑制FGFR来治疗胆管癌。临床试验结果显示,佩米替尼在胆管癌治疗中具有显著的疗效,并为胆管癌患者提供了新的治疗选择。值得注意的是,医生需要根据患者的病情和身体状况,评估其是否适合使用佩米替尼,并定期监测治疗效果和副作用。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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