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摘要:普法药业作为一家全球制药巨头,拥有分布在世界各地的生产基地。根据普法药业的官方声明,博舒替尼的生产由其全球生产网络所共同完成。具体而言,博舒替尼的原料药物由普法药业位于维拉福塔(Villafortuna)的生物化学工厂生产,然后进行最终的制剂过程。
博舒替尼最开始由美国制药公司普法药业(Pfizer)研发,并在2007年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。然而,虽然它在美国上市,但它的生产实际上并不限于某一个国家。
普法药业作为一家全球制药巨头,拥有分布在世界各地的生产基地。根据普法药业的官方声明,博舒替尼的生产由其全球生产网络所共同完成。具体而言,博舒替尼的原料药物由普法药业位于维拉福塔(Villafortuna)的生物化学工厂生产,然后进行最终的制剂过程。
除了美国外,博舒替尼也在其他国家获得了批准上市。欧洲药品管理局(EMA)于2012年批准了博舒替尼作为一种治疗慢性骨髓性白血病(CML)的药物。事实上,从此以后,博舒替尼被全球范围内的多个国家批准用于治疗CML和一些其他白血病类型。
博舒替尼的生产国不仅限于美国,普法药业在其他地区也设有生产基地,以满足全球市场需求。按照普法药业的战略,他们在全球各地的生产基地可以有助于满足全球患者的需求,同时也增加了药物的供应稳定性,减少了风险。
作为一种重要的抗癌药物,博舒替尼的生产国不仅仅是一个表面问题,而是涉及到药物批发和物流等方面的整个供应链的管理。普法药业的全球战略确保了博舒替尼的产品质量和供应链的高度可靠性。
总的来说,博舒替尼并没有一个特定的生产国,而是在普法药业的全球生产网络下由多个国家共同生产。这种方式确保了博舒替尼在全球范围内的供应稳定性和高质量,使更多的患者能够获得这种重要的抗癌药物的治疗。无论博舒替尼的生产国是哪个,它的出现无疑为患者们带来了新的希望,并为他们的白血病治疗提供了一种有效的选择。
片剂
美国辉瑞
是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
片剂
印度Glenmark
是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
片剂
美国迈兰
是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。
老挝东盟制药
天门冬酰胺酶菊欧氏杆菌(asparaginase Erwinia chrysanthemi)Erwinaze
适用于对常规门冬酰胺酶治疗过敏或不耐受的急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤的患者
美国爵士Jazz
一种磷脂酰肌醇3-激酶PI3Kδ的抑制剂
美国吉利德
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
日本安斯泰来
慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤
印度natco
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