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摘要:拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK基因融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。TRK基因融合是一种较为罕见的结构变异,它导致了TRK(神经元生长因子受体)的激活,进而促进了肿瘤的生长和发展。拉罗替尼的出现为TRK基因融合阳性实体瘤患者带来了新的治疗机会。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK基因融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。TRK基因融合是一种较为罕见的结构变异,它导致了TRK(神经元生长因子受体)的激活,进而促进了肿瘤的生长和发展。拉罗替尼的出现为TRK基因融合阳性实体瘤患者带来了新的治疗机会。
TRK基因融合(TRK gene fusion)是由于染色体重排导致的TRK基因与其他基因的融合,从而产生了特异的激酶活性。这一融合使得TRK基因不再受到正常细胞对激酶的调控,从而导致细胞无法正常分化和增殖,进而形成实体瘤。TRK基因融合在多种肿瘤类型中发现,如成人和儿童的恶性肿瘤、软组织肉瘤、肺癌、乳腺癌和结直肠癌等。这一基因融合的发生率相对较低,但对于TRK基因融合阳性患者,拉罗替尼是一种非常重要的药物选择。
拉罗替尼的研究表明,在TRK基因融合阳性实体瘤患者中,该药物能够有效抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,从而达到抗肿瘤的效果。由于TRK基因融合是肿瘤发展的驱动因素,因此针对该融合基因的治疗策略具有较高的特异性和有效性。拉罗替尼能够选择性地抑制TRK激酶活性,从而抑制了肿瘤的生长和扩散,并显著提高了患者的生存期和生活质量。
拉罗替尼的治疗安全性良好,临床试验中显示了乳腺癌、孩童骨肉瘤和其他TRK基因融合阳性实体瘤患者的显著疗效。该药物的不良反应较为轻微,包括恶心、疲劳、呕吐、头晕等,且在治疗中并不需要常规的化疗方案。患者在使用拉罗替尼治疗期间,可以继续正常的生活和工作,无需住院或接受其他针对肿瘤的侵入性治疗。
总体而言,拉罗替尼是一种非常有潜力的治疗TRK基因融合阳性实体瘤的药物。它具有高特异性和有效性,能够抑制肿瘤的发展,并且不会给患者带来过多的不良反应。这一药物的出现大大提升了TRK融合阳性实体瘤患者的治疗效果,为他们带来了新的希望和机会。虽然TRK基因融合的发生率较低,但随着分子病理学的发展和个体化治疗的推广,相信拉罗替尼将在未来的实践中发挥更为广泛和重要的作用。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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