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奥拉帕尼上市时间

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：之后，在2018年12月，FDA批准了奥拉帕尼用于一线化疗初始治疗BRCA基因突变的卵巢癌。这是一项重要的里程碑，因为这意味着奥拉帕尼可以在疾病最初被诊断出来时进行治疗，从而提高患者的生存率。

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2023-07-16 10:33:54 发布

奥拉帕尼的上市时间可以追溯到2014年12月，当时它被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于治疗BRCA基因突变的卵巢癌。BRCA基因突变与乳腺和卵巢癌之间有很强的关联，因此用奥拉帕尼治疗这些疾病是非常有效的。此外，奥拉帕尼还被用于治疗既往接受过化疗的部分转移性卵巢癌患者以及乳腺癌患者。

之后，在2018年12月，FDA批准了奥拉帕尼用于一线化疗初始治疗BRCA基因突变的卵巢癌。这是一项重要的里程碑，因为这意味着奥拉帕尼可以在疾病最初被诊断出来时进行治疗，从而提高患者的生存率。

奥拉帕尼

此外，奥拉帕尼还在其他国家和地区获得了上市许可。例如，该药物在欧洲于2014年12月获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2016年获得了欧盟的批准，用于治疗BRCA突变的卵巢癌和宫颈癌。此外，它还在加拿大、澳大利亚和日本等国家得到批准，进一步扩大了奥拉帕尼在全球的使用范围。

奥拉帕尼的上市时间对于患有BRCA基因突变的乳腺和卵巢癌患者来说是一个重要的里程碑。这个突破为患者提供了更多的治疗选择，帮助他们延长生存时间，并提高生活质量。对于医疗界来说，奥拉帕尼的上市时间也是重要的进展，它代表着对PARP抑制剂治疗的认可，为未来的研究和开发提供了更多的可能性。

然而，虽然奥拉帕尼在治疗乳腺和卵巢癌方面取得了显著的成果，但仍然需要进一步的研究和发展。一些患者可能会对奥拉帕尼产生耐药性，限制了其长期有效性。此外，由于奥拉帕尼的副作用和高昂的价格，使它对一些患者来说可能并不可及。

综上所述，奥拉帕尼是一种用于治疗乳腺和卵巢癌的药物，属于PARP抑制剂。它在2014年获得FDA的批准，成为第一种用于治疗BRCA基因突变的卵巢癌的药物。随后，它又在2018年被批准用于一线化疗初始治疗BRCA基因突变的卵巢癌。奥拉帕尼的上市时间为患者提供了更多治疗选择，并为未来的研究和发展打开了新的可能性。尽管如此，仍需要进一步的研究，以确保其长期的安全性和有效性。

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2023-07-16 10:33:54 更新

  • 奥拉帕尼基本信息

    奥拉帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      新型的PARP抑制剂，用于治疗晚期卵巢癌，乳腺癌等

  • 奥拉帕尼基本信息

    奥拉帕尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      新型的PARP抑制剂，用于治疗晚期卵巢癌，乳腺癌等

  • 奥拉帕尼 Olaparib OLADX基本信息

    奥拉帕尼 Olaparib OLADX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗

  • 奥拉帕利 Olaparib LuciOlap基本信息

    奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗

  • 奥拉帕尼 Olaparib Olieni基本信息

    奥拉帕尼 Olaparib Olieni
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      适用于晚期卵巢癌患者的治疗

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