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来那替尼哪年上市

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:在临床试验中,来那替尼被证明可以显著延长无进展生存期。一项名为ExteNET的研究结果显示,在行标准治疗后,服用来那替尼的早期HER2阳性乳腺癌患者平均无进展生存期比安慰剂组长达26个月。这个结果为乳腺癌患者带来了希望,尤其是那些已经做过手术和放疗的患者。

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2023-07-14 16:25:19 发布

来那替尼最早在2017年获准上市。当时,该药物获得了美国FDA的批准,成为一种新的口服治疗HER2阳性早期乳腺癌的选择。对于HER2阳性乳腺癌患者来说,HER2受体的过表达会导致肿瘤的快速生长和恶化。来那替尼通过抑制HER2受体和其他相关蛋白的活性,可以有效抑制乳腺癌的生长和扩散。

在临床试验中,来那替尼被证明可以显著延长无进展生存期。一项名为ExteNET的研究结果显示,在行标准治疗后,服用来那替尼的早期HER2阳性乳腺癌患者平均无进展生存期比安慰剂组长达26个月。这个结果为乳腺癌患者带来了希望,尤其是那些已经做过手术和放疗的患者。

来那替尼

来那替尼是一种口服药物,因此相比其他需要静脉注射的抗癌药物而言,更加方便患者使用。患者可以在医生的指导下,在家中服用药物,而不需要经常去医院接受治疗。这使得患者的生活质量有了明显的提升。

然而,来那替尼并不是没有副作用的。在临床试验中,一些患者出现了恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题,以及疲劳、脱发等其他不适症状。此外,由于其对心脏功能的影响,可能导致一些患者出现心律失常等心脏问题。因此,在使用来那替尼之前,医生需要充分评估患者的心脏状况,确保其安全使用。

除了用于早期HER2阳性乳腺癌的治疗,来那替尼也被用于晚期乳腺癌的治疗。研究表明,对于已经接受过其他抗HER2治疗的晚期乳腺癌患者,来那替尼可能是一种有效的治疗选择。然而,这一使用方式的疗效和安全性仍然有待进一步研究和确认。

总的来说,来那替尼作为一种新型口服抗癌药物,为乳腺癌患者提供了一种更加便捷的治疗选择。虽然它带来了一定的副作用,但必要的使用指导和监测可以帮助患者更好地应对。目前,来那替尼在乳腺癌治疗领域的研究和应用仍在不断深化,相信随着时间的推移,它将在乳腺癌患者的治疗中发挥更大的作用。

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2023-07-14 16:25:19 更新
  • 来那替尼基本信息

    来那替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长

  • 来那替尼基本信息

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    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

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    • 剂型:

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    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗

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