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拉罗替尼怎么报名临床试验

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：首先，你需要了解临床试验的目的和条件。拉罗替尼的临床试验旨在评估其在治疗TRK融合阳性实体瘤中的疗效和安全性。因此，你必须是TRK融合阳性实体瘤的患者，才有资格参与该试验。

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2023-07-11 19:34:07 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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  • 拉罗替尼

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    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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首先，你需要了解临床试验的目的和条件。拉罗替尼的临床试验旨在评估其在治疗TRK融合阳性实体瘤中的疗效和安全性。因此，你必须是TRK融合阳性实体瘤的患者，才有资格参与该试验。

接下来，你可以咨询你的主治医生或医疗团队，了解更多关于拉罗替尼临床试验的信息。他们可以告诉你是否符合试验的入组标准，并提供进一步的指导。

拉罗替尼

一旦你确定自己符合参与临床试验的条件，你可以联系参与拉罗替尼临床试验的医疗机构或研究中心。这些机构通常会在他们的网站或通过电话提供参与试验的信息。

在联系医疗机构时，你可以咨询关于试验的详细信息，包括研究的时间、地点、参与的义务和可能的风险。你可以提醒医疗机构的工作人员你的兴趣，并进行初步的申请。

医疗机构的工作人员可能会要求你提供一些个人信息，例如你的姓名、年龄、联系方式和病历资料。这些信息对于确定你是否符合入组标准是至关重要的。

如果医疗机构接受了你的申请，并且认为你符合参与拉罗替尼临床试验的条件，他们可能会邀请你去医院进行面试和评估。在面试和评估过程中，医疗团队会详细了解你的病情和过往的治疗情况。

最后，如果你通过了面试和评估，医疗机构将会告知你接下来的步骤和时间安排。他们可能会为你安排进一步的病理检查、血液检测以及让你签署知情同意书。

通过以上步骤，你可以正式成为拉罗替尼临床试验的参与者。在参与试验期间，你将会接受拉罗替尼的治疗，并定期回访医疗机构进行检查和评估。

参与拉罗替尼临床试验可能会为你提供既定治疗方法之外的额外机会，并且对于提供新的治疗选择和研究疾病的进展方式非常重要。然而，在参与临床试验之前，请务必充分了解和评估相关的风险和利益，并与你的医生进行充分的讨论和咨询。

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2023-07-11 19:34:07 更新

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

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      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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