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摘要:谷氨酸是一种神经递质(neurotransmitter)。正常情况下,谷氨酸在神经元之间传递信息时,会被一种叫做谷氨酸转运蛋白(glutamate transporter)的蛋白质迅速清除。然而,在ALS的患者中,这一清除过程出现了障碍,谷氨酸在神经元之间滞留过久,导致神经元受损。而利鲁唑片(riluzole)则能够抑制谷氨酸的释放,从而减轻对神经元的损害。
ALS是一种进展性的、神经系统相关的疾病,主要累及运动神经元,导致患者肌肉逐渐萎缩,最终导致肢体无力、行动困难,严重时甚至会影响呼吸和吞咽功能。目前,ALS的病因尚不明确。然而,研究发现,谷氨酸(glutamate)在ALS的发病过程中扮演了重要角色。
谷氨酸是一种神经递质(neurotransmitter)。正常情况下,谷氨酸在神经元之间传递信息时,会被一种叫做谷氨酸转运蛋白(glutamate transporter)的蛋白质迅速清除。然而,在ALS的患者中,这一清除过程出现了障碍,谷氨酸在神经元之间滞留过久,导致神经元受损。而利鲁唑片(riluzole)则能够抑制谷氨酸的释放,从而减轻对神经元的损害。
利鲁唑片是一种口服药物,具有抗谷氨酸释放的作用。它的使用可显著延缓ALS患者的病情进展,延长患者的生存期,并改善生活质量。临床研究表明,与安慰剂相比,使用利鲁唑片的患者生存期平均延长了2-3个月。尽管这一延长时间看似并不显著,但对于ALS患者而言,这意味着有更多的时间与家人共度,并享受生活的乐趣。
利鲁唑片的使用需要医生的指导,并在临床监测下进行。在使用期间,医生会不断评估患者的病情,并调整剂量。因为利鲁唑片可能引起不良反应,如肝脏功能异常、消化不良、头痛、疲劳等,所以患者在使用期间应与医生保持密切联系,及时报告任何不适症状。
尽管利鲁唑片是目前治疗ALS的唯一批准药物,但它并不能治愈该病,只能延缓病情的进展。因此,患者和家人在接受利鲁唑片治疗的同时,也应积极寻求其他治疗方法和支持,例如康复训练、物理治疗和心理支持。
总而言之,利鲁唑片作为治疗ALS的药物,属于神经科的范畴。它通过抑制谷氨酸的释放,减缓神经元的受损,延缓疾病的进展。然而,它并非治愈ALS的方法,患者和家人仍需与医生密切合作,积极寻求综合治疗和支持,以提高生活质量。
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