高级医学编辑 药学专业
摘要:帕博西尼最早于2015年在美国被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为治疗乳腺癌的一线药物。此后,它逐渐在全球范围内获得了多个国家的批准。根据临床试验的数据,帕博西尼可以显著延长患者的无进展生存期。
帕博西尼是由康杰(Pfizer)公司研发并生产的一种靶向药物。康杰公司是一家全球领先的制药公司,总部位于美国,也是世界上最大的制药公司之一。帕博西尼是康杰公司的一种创新药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK 4/6)来抑制癌细胞的增殖。
帕博西尼最早于2015年在美国被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为治疗乳腺癌的一线药物。此后,它逐渐在全球范围内获得了多个国家的批准。根据临床试验的数据,帕博西尼可以显著延长患者的无进展生存期。
帕博西尼除了被FDA批准外,在欧洲、亚洲和澳大利亚等国家和地区,也相继获得了许多药品监管机构的批准。它已成为世界各地乳腺癌患者的重要选择之一。
乳腺癌是全球女性常见的恶性肿瘤之一,每年导致数十万人死亡。乳腺癌的治疗非常复杂,涉及手术切除、放疗、化疗、靶向治疗等多种治疗方式。然而,帕博西尼的出现给乳腺癌患者带来了新的治疗选择。
帕博西尼的研发和生产需要经历多个环节,包括临床前研究、药物开发、临床试验和获得批准等。康杰公司作为制药业的领先者,拥有先进的研发设施和技术,致力于开发新的药物来满足患者的需求。
帕博西尼的诞生和发展,充分展示了康杰公司的创新能力和科学实力。康杰公司不仅在乳腺癌治疗领域有着较强的研究和创新能力,还致力于开发和生产其他药物,用于治疗各种疾病,包括癌症、心血管疾病、感染性疾病等。
帕博西尼的研发和生产对于世界范围内的乳腺癌患者具有重要意义。它提供了一种创新的治疗选择,可以延长患者的生存期和提高生活质量。康杰公司将继续致力于康复医学的研究和开发,为全球患者提供更多的疾病治疗方案,为人类的健康事业做出更大的贡献。
片剂
印度卢修斯
治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
片剂
孟加拉伊思达
治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
片剂
孟加拉碧康制药
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片剂
孟加拉耀品国际
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胶囊
老挝东盟制药
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