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摘要:CD20是一种B细胞表面的糖蛋白抗原,位于B细胞上游复制和分化的关键点。利妥昔单抗通过与CD20抗原结合,不仅可以直接引发B细胞的细胞毒作用,还可以通过免疫细胞介导的细胞毒作用进一步增强对B细胞的杀伤效果。
CD20是一种B细胞表面的糖蛋白抗原,位于B细胞上游复制和分化的关键点。利妥昔单抗通过与CD20抗原结合,不仅可以直接引发B细胞的细胞毒作用,还可以通过免疫细胞介导的细胞毒作用进一步增强对B细胞的杀伤效果。
在利妥昔单抗的细胞毒作用下,B细胞受到多方面的影响。首先,利妥昔单抗的结合能使B细胞产生抗体介导的细胞毒作用(ADCC),即通过自然杀伤细胞(NK细胞)等免疫细胞的Fcγ受体结合抗体Fc区域,释放杀伤介质来杀伤B细胞。其次,利妥昔单抗还可以激活补体系统,引发抗体依赖性的细胞毒作用(CDC),即抗体与B细胞表面的CD20抗原结合,活化补体系统,形成膜攻击复合物,导致溶菌酶活化以及细胞毒性效应。这些作用可以促使B细胞凋亡,即通过一系列的细胞机制,使细胞内发生渗透性改变、DNA断裂和膜破裂等,最终导致细胞死亡。
除了直接产生毒性作用外,利妥昔单抗还可以激活免疫系统,增强机体对B细胞的免疫反应。具体来说,利妥昔单抗的结合可以调节B细胞的免疫应答,抑制B细胞的增殖和分化,减少抗体的产生。这一机制对于治疗过度活跃的B细胞淋巴瘤尤为重要,因为这种淋巴瘤的病理特点之一是B细胞的过度活化和快速增殖。此外,利妥昔单抗的结合还可以调节T细胞的免疫应答,促进T细胞介导的抗肿瘤作用。这一机制对于提高机体的免疫细胞浸润和增强肿瘤抗原的识别和清除能力起到至关重要的作用。
总结起来,利妥昔单抗是一种用于治疗B细胞淋巴瘤的药物,其作用机制主要包括直接毒杀B细胞、通过激活免疫细胞介导的细胞毒作用和调节机体免疫应答等。利妥昔单抗的应用不仅可以直接杀伤淋巴瘤细胞,还可以激活机体的免疫系统,增强肿瘤的清除能力。这种治疗策略在肿瘤治疗中被广泛应用,并且取得了巨大的成功,为B细胞淋巴瘤患者带来了新的希望。
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印度海得隆
靶向CD20,维持治疗滤泡性淋巴瘤,提高10年总生存率
冻干粉
瑞士罗氏
靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高
注射液
美国豪夫迈·罗氏有限公司
用来治疗因B淋巴球过多所造成的疾病,包括淋巴癌、白血病、移殖排斥和某些自体免疫疾病
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