高级医学编辑 药学专业
摘要:阿昔替尼属于一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞表面受体的激活,阻止细胞增殖和分化,从而抑制肿瘤的生长和扩散。它主要通过靶向VEGF受体(血管内皮生长因子受体)来发挥抗肿瘤作用。VEGF是一种血管生成因子,它在肿瘤生长和扩散过程中起关键作用。阿昔替尼可以通过抑制VEGF受体活性来阻止新血管的生成,并减少肿瘤对氧和营养的供应,从而控制肿瘤的生长。
肾癌一般分为两种类型:肾细胞癌和肾盂癌。肾细胞癌(结节性)是最常见的类型,约占肾癌的90-95%,通常表现为单侧发病。肾细胞癌可分为不同的亚型,如明胶样、乳头状、透明细胞性等。这些亚型对肾癌的治疗和预后有着重要影响。
阿昔替尼属于一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞表面受体的激活,阻止细胞增殖和分化,从而抑制肿瘤的生长和扩散。它主要通过靶向VEGF受体(血管内皮生长因子受体)来发挥抗肿瘤作用。VEGF是一种血管生成因子,它在肿瘤生长和扩散过程中起关键作用。阿昔替尼可以通过抑制VEGF受体活性来阻止新血管的生成,并减少肿瘤对氧和营养的供应,从而控制肿瘤的生长。
临床研究表明,阿昔替尼在肾癌的治疗中具有显著的疗效。最早的一个临床试验是AXIS试验,该试验招募了723名晚期肾细胞癌患者,随机分成两组,一组接受阿昔替尼治疗,另一组接受常规化疗。结果显示,接受阿昔替尼治疗的患者的无进展生存期(PFS)显著延长,同时还获得了更高的总体生存率。这项研究证实了阿昔替尼在肾癌治疗中的良好疗效。
此外,阿昔替尼与免疫疗法的联合应用也在肾癌治疗中显示出良好的前景。免疫疗法通过激活免疫系统,增强机体的抗肿瘤能力。而阿昔替尼可以通过抑制肿瘤新血管生成,增加抗肿瘤药物的渗透性,从而提高免疫疗法的效果。临床研究显示,阿昔替尼与免疫疗法的联合应用使肾癌患者的生存期得到显著延长,并且可以提高免疫疗法的耐受性和安全性。
总体来说,阿昔替尼(pd1)是一种靶向治疗肾癌的有效药物。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而显著延长肾癌患者的生存期,并且可以与免疫疗法进行联合应用,提高治疗效果。然而,阿昔替尼也会出现一些不良反应,如高血压、皮疹、蛋白尿等。因此,在使用阿昔替尼治疗肾癌时,需要密切监测并积极管理患者的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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