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摘要:希爱力的双效机制是它的独特之处。首先,当勃起发生时,神经和血管会释放一种叫做一氧化氮(NO)的化学物质。NO会激活GMP酶,这样一个叫做环磷酸鸟苷(cGMP)的化学物质就会被产生。cGMP有助于松弛血管和增加血流量,从而导致勃起。然而,PDE5会分解cGMP,从而导致勃起的终止。希爱力通过抑制PDE5的功能,阻止其分解cGMP,进而增加cGMP水平。这就意味着更多的血液可以流向阴茎,从而增加勃起的时间和强度。
最初,希爱力是用于治疗心血管疾病的技术副作用之一。然而,在临床试验中,研究人员观察到了一些有趣的现象,即男性患者在用药后报告了持久的勃起。这一发现使得希爱力作为ED的治疗药物被重新定位。
希爱力的双效机制是它的独特之处。首先,当勃起发生时,神经和血管会释放一种叫做一氧化氮(NO)的化学物质。NO会激活GMP酶,这样一个叫做环磷酸鸟苷(cGMP)的化学物质就会被产生。cGMP有助于松弛血管和增加血流量,从而导致勃起。然而,PDE5会分解cGMP,从而导致勃起的终止。希爱力通过抑制PDE5的功能,阻止其分解cGMP,进而增加cGMP水平。这就意味着更多的血液可以流向阴茎,从而增加勃起的时间和强度。
相对于其他类似药物,希爱力的唯一优势在于其持续时间的延长。一颗希爱力药丸可以在体内停留约36小时,这使得它被称为“周末药”。相比之下,其他药物如伟哥(Sildenafil)的作用时间通常仅为4-6小时。这使得希爱力具有更大的灵活性和便利性,男性患者可以更自由地选择合适的时间进行性活动。
然而,正如所有药物一样,希爱力也存在一些副作用和使用限制。常见的副作用包括头痛、胃部不适、面部潮红和鼻塞。虽然大多数人都可以安全使用希爱力,但它不适用于某些人群,尤其是那些已经使用硝酸甘油类药物或患有严重心血管疾病的人。此外,希爱力也不建议与某些药物同时使用,如α阻断剂和血管紧张素受体阻断剂。
总的来说,希爱力是一种安全有效的药物,适用于治疗勃起功能障碍。它通过抑制PDE5增加cGMP水平,从而增加血流量并帮助男性维持或恢复持久的勃起。与其他药物相比,希爱力的突出之处在于其持续时间的延长,让男性患者可以更自由地选择适合的时间进行性活动。然而,在使用希爱力之前,男性患者应该咨询医生以确保自身适合使用并了解相关的使用限制和副作用。
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用于男性勃起功能障碍及早泄
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