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摘要:阿西替尼(axitinib)是一种靶向治疗药物,作用于肿瘤生长和血管生成的信号通路,被广泛应用于各类肿瘤的治疗中,特别是在肝癌和肾癌方面,已经成为了一种非常有前途的治疗方法。 阿西替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂
阿西替尼(axitinib)是一种靶向治疗药物,作用于肿瘤生长和血管生成的信号通路,被广泛应用于各类肿瘤的治疗中,特别是在肝癌和肾癌方面,已经成为了一种非常有前途的治疗方法。
阿西替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFRs),抑制血管生成和肿瘤血供的形成,从而达到抑制肿瘤生长的效果。此外,阿西替尼还可以抑制其他多种激酶的活性,如PDGFRs、KIT、RET、FLT3等,同时还能够抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。
阿西替尼的药动学参数表明其口服后吸收快,食物摄入对其吸收无明显影响,达到峰值浓度需要3-4小时,药物半衰期为2.5-6.1小时。临床试验结果表明,阿西替尼对实体瘤和血液系统恶性肿瘤均有一定的疗效,但对各种类型的肾癌和肝癌最为明显。
对于肾癌患者,阿西替尼经常应用于转移性肾癌的治疗中,这种药物的疗效可与标准化疗相抗衡。一项随机、双盲、安慰剂对照研究表明,口服阿西替尼能够显著延长肾癌患者的生存期,使患者不再受到疼痛的困扰,而且患者的肿瘤缩小程度也有一定的提高。
对于肝癌患者,阿西替尼也是一个非常有效的治疗方法。长期以来,肝癌患者一直没有令人满意的治疗方法,但是阿西替尼的出现改变了这一点。阿西替尼能够直接靶向肿瘤细胞及其周围的血管组织,从而能够有效地抑制肝癌细胞的生长和扩散。即使对于高风险的肝癌患者,阿西替尼也能够明显降低重复发作和死亡的风险。
此外,阿西替尼还可以用于治疗妇科恶性肿瘤、胰腺癌、口腔癌、结肠癌、恶性腺瘤等多种癌症。虽然阿西替尼有明显的抗肿瘤效果,但一些副作用仍然需要引起重视,如高血压、口干、手足综合征等。
综上所述,阿西替尼是一种非常有效的靶向肿瘤药物,具有突出的治疗作用。阿西替尼通过对肿瘤细胞和血管生成的抑制,有效地抑制了肿瘤生长和扩散,对于肾癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗取得了显著的疗效。不过还需在具体应用中加强剂量控制和副作用的管理。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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