培唑帕尼给药后多久吸收

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：培唑帕尼是一种口服给药的药物。它以片剂或胶囊的形式供患者使用。在人体内，培唑帕尼会被胃肠道吸收并进入血液循环系统。吸收后，它会分布到全身各个组织中，包括肿瘤组织。培唑帕尼在体内的吸收和分布都是经过严格的药物代谢和排泄过程的。

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2023-07-08 08:35:53 发布

培唑帕尼的药代动力学特点

培唑帕尼是一种口服给药的药物。它以片剂或胶囊的形式供患者使用。在人体内，培唑帕尼会被胃肠道吸收并进入血液循环系统。吸收后，它会分布到全身各个组织中，包括肿瘤组织。培唑帕尼在体内的吸收和分布都是经过严格的药物代谢和排泄过程的。

培唑帕尼被广泛应用于许多类型的癌症治疗，如结直肠癌、乳腺癌、肝癌等。不同类型的癌症患者可能会有不同的给药方案和剂量。在一些结肠癌患者中，培唑帕尼通常在饭前或饭后2小时内口服，每天一次。对于乳腺癌患者，剂量和给药方案可能会有所不同。

药物吸收的速度因人而异，并可能受到其他因素的影响。例如，饮食状况、肠胃消化道的状态和其他药物的相互作用都可能会影响培唑帕尼在人体内的吸收速度。一般来说，培唑帕尼的片剂或胶囊在服用后30分钟至2小时内开始被吸收。吸收过程主要发生在小肠上部。培唑帕尼的吸收速度通常较快，并能迅速进入血液循环。

药物吸收后的药物浓度达到峰值需要一定的时间。这被称为药物的最大浓度（Cmax）。培唑帕尼的Cmax通常在服药后1-4小时内达到。而培唑帕尼的绝对生物利用度为36%，这意味着只有一小部分的药物被吸收并利用于治疗。

然而，培唑帕尼的吸收速度和药物浓度达到峰值并不一定是唯一关注的重点。对于一些药物，药物的持续时间和维持时间（t1/2）更重要。培唑帕尼的半衰期约为29小时，这意味着在血液循环中的浓度将在大约2天内减半。因此，为了确保药物的疗效，患者需要按时服用药物，以维持血液中的有效浓度。

总结起来，培唑帕尼是一种具有广泛应用领域的靶向治疗药物。它在人体内的吸收速度较快，大约在服药后30分钟至2小时内开始吸收。药物的最大浓度通常在服药后1-4小时内达到。然而，药物的持续时间和维持时间更为关键，因此患者需要按时服药以保持药物在血液中的有效浓度，以获得最佳的疗效。

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2023-07-08 08:35:53 更新

帕唑帕尼基本信息
帕唑帕尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  瑞士诺华制药
- 适应症：
  用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长
帕唑帕尼基本信息
帕唑帕尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉碧康制药
- 适应症：
  用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长
培唑帕尼基本信息
培唑帕尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

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