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摘要:肺动脉高压(PAH)是一种罕见但严重的心肺疾病,它的特点是肺动脉血管的压力异常升高,导致右心室负荷过重。PAH可能和遗传、先天性心脏病、内分泌失调等因素相关。患者常出现呼吸困难、胸痛、乏力、晕厥等症状。长期未治疗的PAH可导致心力衰竭和死亡。
肺动脉高压(PAH)是一种罕见但严重的心肺疾病,它的特点是肺动脉血管的压力异常升高,导致右心室负荷过重。PAH可能和遗传、先天性心脏病、内分泌失调等因素相关。患者常出现呼吸困难、胸痛、乏力、晕厥等症状。长期未治疗的PAH可导致心力衰竭和死亡。
安立生坦作为一种选择性血管紧张素受体拮抗剂,能针对性地抑制血管紧张素的效应,以减轻PAH患者血管收缩和肺动脉血管的紧张。安立生坦通过与肺动脉内皮细胞上的ETA受体结合,从而抑制血管收缩物质内皮素-1的合成和分泌。内皮素-1是一种能够收缩血管和促进细胞增殖的物质,它在PAH患者中的浓度通常升高。安立生坦的作用机制即通过抑制这种异常高浓度的内皮素-1的效应,从而缓解PAH患者的病情。
研究显示安立生坦能够显著降低PAH患者的肺动脉收缩压和肺阻力,并改善心肺功能。此外,安立生坦治疗还能改善患者的运动耐量和生活质量,减轻症状,降低住院率和死亡率。
安立生坦是一种口服药物,每天一次。它的副作用较为轻微,常见的包括头痛、水肿、肝功能异常、贫血等。因此在使用安立生坦之前,医生通常会评估患者的肝功能和贫血情况,且在治疗过程中定期监测。
但正如大多数药物一样,安立生坦并非适用于所有患者。患者在使用前应当告知医生有关自身的全部病史和用药情况,以帮助医生做出最佳决策。
总结而言,安立生坦是一种重要的药物,用于治疗肺动脉高压。它的作用机制是通过抑制内皮素-1的合成和分泌,减轻肺动脉血管的紧张,从而缓解病情。安立生坦的使用为PAH患者提供了一种有效和相对安全的治疗选择,能显著改善患者的生活质量和预后。然而,患者在使用过程中应注意合理用药,遵从医嘱,并在治疗过程中定期复诊和监测。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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