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摘要:TRK融合指的是神经生长因子受体(TRK)基因与其他基因融合,产生了异常的蛋白质。这种融合事件在某些实体瘤中较为常见,比如婴幼儿的纤维肉瘤和成人的胰腺癌。TRK融合使得癌细胞产生异常的信号传导途径,导致肿瘤的生长和扩散。
TRK融合指的是神经生长因子受体(TRK)基因与其他基因融合,产生了异常的蛋白质。这种融合事件在某些实体瘤中较为常见,比如婴幼儿的纤维肉瘤和成人的胰腺癌。TRK融合使得癌细胞产生异常的信号传导途径,导致肿瘤的生长和扩散。
拉罗替尼和安罗替尼都是TRK抑制剂,它们的作用机制是通过抑制异常的TRK蛋白质,阻断肿瘤细胞的增殖和生存。这两种药物经过临床试验,证明对TRK阳性实体瘤具有良好的疗效。
拉罗替尼在2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,并成为首个获得FDA批准用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物。临床试验结果显示,拉罗替尼在TRK融合实体瘤患者中取得了超过75%的总体有效率,并且这种疗效在不同年龄段和肿瘤类型的患者中都得到了验证。
除了TRK融合阳性实体瘤,拉罗替尼还显示出治疗其他类型肿瘤的潜力,例如RAS突变的恶性肿瘤。然而,需要进一步的研究来确定其在这些肿瘤类型中的疗效。
安罗替尼是另一种TRK抑制剂,也在2019年获得了FDA的批准。与拉罗替尼相比,安罗替尼具有更广泛的靶向作用,能够抑制多种融合基因,包括ROS1和ALK等。安罗替尼在临床试验中也展现出良好的疗效,对于TRK阳性实体瘤患者来说具有重要意义。
虽然拉罗替尼和安罗替尼的疗效显著,但仍然存在一些挑战。首先,TRK融合阳性实体瘤是一种相对罕见的肿瘤类型,且仅占所有实体瘤的一小部分,因此,有效筛查TRK融合的患者仍然是一个挑战。其次,耐药性也是一个问题,目前尚不清楚耐药性的发展机制以及如何有效应对。
总而言之,拉罗替尼和安罗替尼是TRK融合阳性实体瘤患者的新希望。这两种药物的引入为那些传统治疗无效或无法耐受传统治疗的患者提供了一条新的途径。然而,还需要进一步的研究和临床实践来完善和扩大这些药物的应用范围,并提高其疗效和安全性。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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