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甲磺酸仑伐替尼主要作用

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：甲磺酸仑伐替尼主要用于治疗多种类型的癌症，包括甲状腺癌、肾癌和肝癌等。

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2023-07-05 11:44:54 发布
  • 乐伐替尼

    乐伐替尼

    口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

    孟加拉珠峰制药

  • 乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva

    乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva

    适用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。

    老挝卢修斯制药

  • 乐伐替尼

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    日本卫材

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    口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

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    乐伐替尼

    口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

    老挝东盟制药

甲磺酸仑伐替尼的作用机制主要通过同时抑制多个靶点来实现。其主要抑制靶点包括血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、基础纤维生长因子受体（FGFR1-4）、肾上腺素与去甲肾上腺素转运体（SLC6A2）、RET蛋白激酶、凯撒氟胞嘧啶核苷酸核糖合成酶（TS）、RET原型正长（pRET）和航海士酪氨酸激酶（RET、GlaxoSmithKline）。这一多靶点抑制的作用机制能同时干扰肿瘤细胞增殖和血管生成，从而提高抗肿瘤的疗效。

甲磺酸仑伐替尼主要用于治疗多种类型的癌症，包括甲状腺癌、肾癌和肝癌等。

仑伐替尼

对于甲状腺癌，甲磺酸仑伐替尼的主要作用是通过抑制血管内皮生长因子受体和基础纤维生长因子受体来减少血管生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。此外，仑伐替尼还可通过抑制肿瘤细胞经由凯撒氟胞嘧啶核苷酸核糖合成酶和RET通路来抑制细胞增殖。

对于肾癌，甲磺酸仑伐替尼同样通过抑制血管内皮生长因子受体和基础纤维生长因子受体来干扰肿瘤血管生成，进而抑制肿瘤的生长和扩散。此外，仑伐替尼还可通过抑制肾癌细胞内的SLC6A2来抑制细胞增殖。

对于肝癌，仑伐替尼的治疗效果主要通过抑制血管内皮生长因子受体来干扰肿瘤血管生成，从而减少肿瘤的血液供应，抑制肿瘤的生长和扩散。

甲磺酸仑伐替尼与传统化疗药物相比，具有更高的选择性和更低的毒副作用，且在治疗中产生更少的耐药性。与单一抗肿瘤靶向药物相比，甲磺酸仑伐替尼多靶点的抑制作用可以同时干扰肿瘤细胞增殖和血管生成，提高治疗的整体疗效。

总之，甲磺酸仑伐替尼作为一种新一代的靶向抗肿瘤药物，通过抑制肿瘤血管生成和靶向细胞增殖来治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌等癌症，具有较好的疗效和较低的毒副作用。然而，仑伐替尼的使用仍需严格遵循医生的指导，以确保安全和有效的治疗。

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2023-07-05 11:44:54 更新

  • 乐伐替尼基本信息

    乐伐替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

  • 乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva基本信息

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    • 适应症：

      适用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。

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