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摘要:尽管他达拉非与其他PDE5抑制剂(如伟哥)在作用机制上相似,但它的作用时间更长。他达拉非的半衰期约为17.5小时,相比之下,伟哥的半衰期只有4至5小时。这一特点使得他达拉非成为一种受欢迎的选项,因为它使男性可以更加自由地选择性行为的时机。
他达拉非的发现与开发始于二十世纪九十年代末。其最初目的是为了治疗心血管疾病,因为他达拉非有助于增加血流量,但在临床试验中发现能有效改善勃起功能。于是,制药公司开始探究他达拉非作为治疗勃起功能障碍的药物的潜力。
尽管他达拉非与其他PDE5抑制剂(如伟哥)在作用机制上相似,但它的作用时间更长。他达拉非的半衰期约为17.5小时,相比之下,伟哥的半衰期只有4至5小时。这一特点使得他达拉非成为一种受欢迎的选项,因为它使男性可以更加自由地选择性行为的时机。
当一名男性在感到性欲时,他达拉非可以帮助他实现和维持勃起。它通过抑制PDE5酶的作用,从而防止它分解环磷酸鸟苷(cGMP)。cGMP是一种使血管扩张、增加血流量的信号物质。通过抑制PDE5酶的作用,他达拉非能够增加cGMP水平,从而导致更多的血液流入阴茎,使其勃起。
然而,他达拉非并不能自发引起勃起。性刺激仍然是必需的,因为它能够激活释放一种称为一氧化氮(NO)的化学物质,进而刺激cGMP的产生。换句话说,他达拉非只能提供辅助治疗作用,而非完全替代性功能。
尽管他达拉非被证明对大多数患有勃起功能障碍的人群有效,但它可能不适合每个人。存在一些可能导致禁止使用他达拉非的情况,如心脏病、服用硝酸酯类药物、已经发生视网膜病变等等。因此,在使用此药物之前,有必要接受医生的咨询和体检。
与其他药物一样,他达拉非也有一些副作用。最常见的不良反应包括头痛、胃肠道问题、肌肉疼痛和鼻塞。严重的副作用相对较少见,但在出现任何异常情况时应立即求助于医生。
总而言之,他达拉非是一种在男性勃起功能障碍治疗中被广泛使用的药物。它通过抑制PDE5酶以增加cGMP水平,从而帮助男性实现和维持勃起。 尽管他达拉非在治疗方面非常有效,但仍然需要在合适的情况下使用,并遵循医生的建议和监督。
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