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摘要:近日,以治疗胰腺癌、肺癌等恶性肿瘤为主的抗癌新药——培米替尼引起了人们的关注。随着培米替尼进入仿制药市场,郑州联生制药公司宣布其自主研发的仿制药已经成功获批上市。而有关培米替尼仿制药价格的讨论也愈加激
近日,以治疗胰腺癌、肺癌等恶性肿瘤为主的抗癌新药——培米替尼引起了人们的关注。随着培米替尼进入仿制药市场,郑州联生制药公司宣布其自主研发的仿制药已经成功获批上市。而有关培米替尼仿制药价格的讨论也愈加激烈。
首先,我们需要先了解一下培米替尼的药物特性。培米替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,具有较强的抗肿瘤作用。其主要适应症为具有FGFR2或FGFR3变异的局部晚期或转移性胆管癌患者,疗效较显著,受到医生和患者的认可。
众所周知,\\textbf是指在原研药专利保护期限结束后,生产企业按照原研药的配方和工艺生产并且通过研究证明与原研药的质量、安全性和有效性相同或相当的新药。由于生产仿制药不需要进行大规模的研究和开发,因此成本较低,从而价格也相对便宜。而对于患者和医疗机构而言,选择仿制药也能够带来较大的切实优惠。
目前,由于培米替尼的专利保护期限已经到期,各家制药企业也加快了对于这一药物的仿制工作。郑州联生制药公司在近日获批上市的产品中就是其中之一。数据显示,与原研药相比,该仿制药的价格将会更加亲民,具有较大的竞争优势。
当然,对于这款仿制药的上市,也引发了一些担忧。有些人担心,仿制药的药效安全不如原研药,应该多考虑患者的治疗效果和健康需求,减少过度使用仿制药的可能。不过,与国际上的经验相比,我国仿制药的质量和安全性已经得到了较大的提高,患者只需要选择质量可靠的仿制药,对于治疗效果和副作用并无明显影响。
总之,谈及到培米替尼的仿制药价格,我们需要的是建立在科学、权威的评审体系的基础上,给予仿制药合理的竞争空间。而对于患者来说,既能够选择符合需求又价格合理的药品,也是具有积极意义的。
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝东盟制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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