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摘要:近日,一项好消息传来,全球领先的制药企业默沙东公司的新一代口服治疗阳性腺激素受体(HR)阳性局部晚期或转移性胆管癌的新药——培米替尼,已经获得了国家药品监督管理局的批准,即将迎来国内上市。 培米替尼(pe
近日,一项好消息传来,全球领先的制药企业默沙东公司的新一代口服治疗阳性腺激素受体(HR)阳性局部晚期或转移性胆管癌的新药——培米替尼,已经获得了国家药品监督管理局的批准,即将迎来国内上市。
培米替尼(pemigatinib)作为一种靶向治疗胆管癌的新药,在临床试验中表现出了出色的疗效和安全性。一项针对胆管癌患者的全球性III期试验结果表明,培米替尼组与安慰剂组相比,可以将疾病进展或死亡的风险降低近40%。此外,药物的不良反应也相对较轻,主要还是与消化道有关。
据科学家介绍,康复期约三个月的胆管癌,临床医生通常会先尝试姑息治疗,也就是为患者缓解症状,减轻疼痛。然而,姑息治疗并没有治愈病患的可能,最终还是会倒向化疗和放疗。而且,这些传统治疗方式,长期以来都存在着一些固定的局限性,在治疗阳性腺激素受体(HR)阳性胆管癌的过程中,往往会出现抗药性等问题,影响到临床的治疗效果。
相比传统治疗方式,培米替尼的疗效和安全性都得到了重要的突破。针对依赖受体酪氨酸激酶(FGFR)通路的肿瘤细胞,培米替尼的疗效表现出了明显的靶向,从而能够让患者得到更为有效准确的治疗,从而去除病变细胞,恢复组织胶原和细胞间质的正常结构。
据悉,目前,恰恰注射剂(afatinib)、琥珀酸培菲定(gemcitabine)、确立口腔溶解片,(erlotinib)等药物已经为临床胆管癌门诊提供了不少的治疗选择。但是,在这些药物面前,仍然存在一些抗药性的难题。相比而言,培米替尼的出现无疑是一个重要的突破,能够扩大患者的治疗选择,降低人们对抗癌疗效的担忧。
作为一种新型治疗药物,培米替尼的上市,也将为广大胆管癌患者带来新的希望。虽然虽然培米替尼不是一种解决抗药性难题的“万灵药”,但它的出现,无疑为临床医生提供了更为准确和有效的手段,让更多的患者能够在治疗的道路上得到突破,早日战胜胆管癌这个顽强的疾病。
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝东盟制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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