高级医学编辑 药学专业
摘要:然而,阿昔替尼的原创研发并非来自中国生物制药,而是由全球知名制药公司辉瑞(Pfizer)研发的。辉瑞是一家总部位于美国的大型跨国制药公司,拥有强大的研发实力和全球领先的药物技术。在阿昔替尼的研发过程中,辉瑞扮演着重要的角色。
首先,我们需要明确的是,英立达阿昔替尼片是由中国药企中国生物制药有限公司生产的。作为中国乃至全球领先的创新生物制药企业,中国生物制药在研发和生产领域都取得了丰硕的成果。所以,从药物生产的角度来看,英立达阿昔替尼片可以被认为是国产的。
然而,阿昔替尼的原创研发并非来自中国生物制药,而是由全球知名制药公司辉瑞(Pfizer)研发的。辉瑞是一家总部位于美国的大型跨国制药公司,拥有强大的研发实力和全球领先的药物技术。在阿昔替尼的研发过程中,辉瑞扮演着重要的角色。
然而,辉瑞与中国生物制药之间存在一项合资协议。根据协议,辉瑞授权中国生物制药获得阿昔替尼在中国的独家生产与销售权。这就意味着,尽管该药物是由辉瑞研发,但在中国市场上,英立达阿昔替尼片的生产与销售权归中国生物制药所有。因此,可以说英立达阿昔替尼片是一个中外合资的药物。
这种中外合资的情况在制药行业并不罕见。许多跨国制药公司会与当地药企合作,共同开发和生产药物,并通过授权或转让等方式,在特定地区市场上获得独家销售权。这种合资模式在一定程度上能够满足中国市场对创新药物的需求,并促进国内药企的技术创新和生产能力提升。
总结起来,英立达阿昔替尼片是由中国生物制药有限公司生产的一种治疗肾癌的药物。虽然该药物的原创研发来自于辉瑞公司,但辉瑞与中国生物制药之间存在着合资协议,使得中国生物制药在中国市场上拥有该药物的独家生产与销售权。因此,英立达阿昔替尼片可以被认为是一个中外合资的药物,既有辉瑞的研发技术,也有中国生物制药的生产实力。这种合作模式为中国市场提供了一种便捷的方式来获得先进的药物治疗。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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