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摘要:佩米替尼(LuciPem)达伯坦有哪些规格,达伯坦(Pemigatinib)有多种版本,其规格如下:1、LonzaTampaLLC生产版本:9mg*14片/板,480板/箱。2、老挝卢修斯制药生产版本:4.5mg*14粒/片。3、美国Incyte生产版本:4.5mg*14片,9mg*14片,13.5mg*14片。4、老挝大熊制药生产版本:4.5mg*14片/瓶(盒)。
佩米替尼(LuciPem)达伯坦有哪些规格,达伯坦(Pemigatinib)有多种版本,其规格如下:1、LonzaTampaLLC生产版本:9mg*14片/板,480板/箱。2、老挝卢修斯制药生产版本:4.5mg*14粒/片。3、美国Incyte生产版本:4.5mg*14片,9mg*14片,13.5mg*14片。4、老挝大熊制药生产版本:4.5mg*14片/瓶(盒)。
佩米替尼(LuciPem)达伯坦是近年来在肿瘤治疗领域中备受关注的一种靶向药物,尤其在胆管癌的治疗中展现出一定的潜力。本文将介绍佩米替尼的基本概况以及其在胆管癌治疗中的应用,重点介绍其规格和使用范围,帮助读者深入理解该药物的相关信息。
1. 佩米替尼简介
佩米替尼,又名LuciPem,是一种口服的靶向药物,主要作用于癌细胞中的特定酪氨酸激酶。其研发旨在抑制特定的癌症驱动突变,延缓肿瘤的进展。近年来,随着对胆管癌的研究不断深入,佩米替尼逐渐成为一种备受关注的治疗选择,尤其是在具有特定基因突变的患者中显示出一定的疗效。
2. 佩米替尼的药物规格
佩米替尼(LuciPem)目前在市场上的规格主要有:
40毫克片剂:常用于起始剂量,根据患者的耐受性调整。
20毫克片剂:用于调整剂量或在减量治疗阶段。
不同规格的设定旨在提供个体化的治疗方案,满足不同患者的需要。同时,药物的剂型设计也考虑到了患者的用药便利性和药效稳定性。
3. 适应症及使用范围
佩米替尼主要适用于具有特定基因突变(如FGFR2融合基因)的胆管癌患者。由于胆管癌的复杂性和异质性,佩米替尼的应用相对有限,需在医生指导下进行基因检测确认突变状态。除了胆管癌,还在一些其他肿瘤类型中展开研究,但目前主要用于胆管癌的靶向治疗。
4. 其他相关注意事项
使用佩米替尼时,应注意监测患者的肝肾功能以及潜在的不良反应,如肌肉痛、疲乏、肝功能异常等。同时,患者在用药过程中应定期进行影像学评估,以监控肿瘤的变化。医生会根据患者的具体情况,调整药物规格和用药方案,以达到最佳治疗效果。
总结来说,佩米替尼(LuciPem)作为一种新兴的靶向药物,其规格丰富,主要用于特定基因突变的胆管癌患者。随着临床研究的不断深入,未来有望在更多肿瘤类型中发挥重要作用,为患者带来更多治疗希望。
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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