高级医学编辑 药学专业
摘要:拉罗替尼在2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为首个针对与癌症相关的具体基因缺陷的无限制抗肿瘤治疗药物。自那时以来,拉罗替尼已经被全球范围内的研究机构和医院广泛应用,并得到了良好的疗效。
拉罗替尼在2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为首个针对与癌症相关的具体基因缺陷的无限制抗肿瘤治疗药物。自那时以来,拉罗替尼已经被全球范围内的研究机构和医院广泛应用,并得到了良好的疗效。
然而,由于其独特的治疗机理和较高的研发成本,拉罗替尼的价格一直备受争议。根据印度公司Cipla Limited的官方公告,该公司已获得了拉罗替尼的印度版生产授权,并将以较低的价格供应给患者。据称,该版本的价格将比拟与其他国家的价格更为实惠。
这一消息对于印度的TRK融合阳性实体瘤患者来说无疑是个利好消息。TRK融合阳性实体瘤的发病率虽然较低,但该病种的诊断是十分重要的。早期诊断和及时有效的治疗对于患者的生存率和生活质量至关重要。
目前,拉罗替尼在印度还没有正式上市,但Cipla Limited表示已在准备工作中,不久将会供应给患者。据悉,印度版拉罗替尼将在不久的将来以较低的价格与全球其他版本同步推出。这将使得印度的TRK融合阳性实体瘤患者能够更便捷地获得这种创新药物的治疗。
拉罗替尼的推出不仅意味着患者能够获得更多的治疗选择,也为印度的生物制药行业注入了新的活力。这对于印度作为全球药品供应中心的地位是一个重要里程碑。印度在制药领域具有竞争力的价格和高质量的产品,使得该国成为全球医药市场的重要参与者。
然而,应该注意的是,药物的价格只是在治疗过程中的一个方面。医院设施、医疗保险以及患者的实际收入水平等因素也会影响到患者对于药物的实际支付能力。因此,政府和相关部门也应该在改善医保制度以及加强患者福利方面做出努力。
总而言之,拉罗替尼印度版的价格对于TRK融合阳性实体瘤患者来说是一个利好消息。这一药物的推出将使得更多的患者能够获得创新药物的治疗,并为印度的药品制造业注入新的活力。然而,我们也应该意识到,价格只是治疗过程中的一个方面,政府和相关部门还需要做出努力,改善医保制度并提供更多的患者福利。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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