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塞尔帕替尼如何获得

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：在2009年以后的研究中，科学家们意识到替尼在与基因突变相关的癌症治疗中的巨大潜力。然而，替尼在临床试验中的可用性受限，因为它是一种口服药物，并且在人体内容易被代谢和清除。

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2023-07-02 08:54:36 发布
  • 塞尔帕替尼德国版

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    高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌

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  • 塞尔帕替尼日本版

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塞尔帕替尼的研发可以追溯到美国化学家约翰·杜威（John Dewey），他于2005年首次发现了替尼（Lestaurtinib），这是一种能够靶向抑制具有病理意义的基因突变的药物。替尼在早期的临床试验中表现出了治疗结肠癌和乳腺癌的潜力，但在后续的研究中，它被发现在患有融合原癌基因的罕见肺癌和甲状腺癌患者中具有更好的效果。

在2009年以后的研究中，科学家们意识到替尼在与基因突变相关的癌症治疗中的巨大潜力。然而，替尼在临床试验中的可用性受限，因为它是一种口服药物，并且在人体内容易被代谢和清除。

塞尔帕替尼

为了克服这个问题，研究人员采用了一种新的技术，即合成一个改进的分子结构，以增加药物在体内的稳定性和抗癌活性。经过多年的努力，他们成功地合成出了一种新的化合物，即塞尔帕替尼。

接下来，塞尔帕替尼进入了严格的临床试验阶段。在一系列的多中心随机对照试验中，塞尔帕替尼显示出了在罕见肺癌和甲状腺癌患者中的显著疗效。这些试验的结果证明，塞尔帕替尼可以显著延长患者的生存期，并且在临床实践中开始被广泛应用。

早期的临床试验还发现了塞尔帕替尼的一些不良反应，包括高血压、胃肠道反应以及其他较为轻微的不良反应。但是，总体来说，塞尔帕替尼与其他类似的靶向药物相比，还是具有较低的不良反应和更好的耐受性。

随着塞尔帕替尼的临床疗效得到确认，该药物在2010年获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准。这一批准意味着，所有符合条件的患有罕见肺癌和甲状腺癌的患者都可以获得这种创新药物的治疗。塞尔帕替尼也成为

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  • 塞尔帕替尼德国版基本信息

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    • 剂型：

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    • 厂家：

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      高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌

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    • 剂型：

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