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摘要:达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin的适应症和临床效果,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括:1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin的适应症和临床效果,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括:1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。
达妥昔单抗(Dinutuximab),商品名Unituxin,是一种重组单克隆抗体,主要用于治疗高危神经母细胞瘤。神经母细胞瘤是一种儿童最常见的神经系统肿瘤,尤其在五岁以下的儿童中更为常见。由于该疾病的侵袭性及转移性,治疗非常复杂。达妥昔单抗通过靶向神经元特异性胞面抗原(GD2)起作用,可以有效缓解病情,为患者带来新的希望。
1. 达妥昔单抗的机制
达妥昔单抗与神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原结合,激活体内的免疫系统,促进抗体依赖的细胞毒性反应(ADCC)。这种机制不仅直接针对肿瘤细胞,也能增强其他治疗手段的效果。通过调动患者的免疫系统,达妥昔单抗能够有效抑制癌细胞生长和扩散。
2. 适应症
达妥昔单抗主要用于治疗高危神经母细胞瘤的儿童患者。根据临床指南,通常在患者经过手术、放疗和常规化疗后,肿瘤仍然存在或有复发风险时,医生会考虑使用达妥昔单抗。它常与其他治疗方式联合使用,以提高治疗的整体效果。
3. 临床效果
多项临床试验表明,达妥昔单抗能显著提高高危神经母细胞瘤患者的生存率。根据临床数据,使用达妥昔单抗的患者五年整体生存率达到50%左右,相比于标准治疗显著提高。此外,临床研究还显示,达妥昔单抗可有效减少复发风险,改善患者的长期预后。
4. 副作用与监测
尽管达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤方面展现了积极的效果,但也会带来一些副作用,如疼痛、发热、低血压等。为了降低副作用的发生,医生需密切监测患者的身体状况,并根据患者的反应调整治疗方案。这些副作用通常是可控的,通过对症治疗和 supportive care 可以帮助患者更好地渡过治疗期。
总体来看,达妥昔单抗(Dinutuximab)作为高危神经母细胞瘤的重要治疗药物,其有效性和临床应用价值不可忽视。通过未来的研究与应用,有望为更多患者带来更好的生存预后和生活质量。
注射剂
瑞士罗氏
缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好
注射液
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
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